ГОСТ Р ИСО 18218-1—2017
П р и м е ч а н и е — Данный метод может быть использован также для анализа вспомогательногооборудо
вания. используемого при обработке кожи, путем помещения его в контейнер с закручивающейся крышкой (4.2)
вместопробы кожи. Вспомогательноеоборудование должно быть растворимо в метаноле или. если нерастворимо,
экстракт должен быть центрифугирован, чтобы было возможным выделить чистый экстракт.
7.2 Анализ
Послеохлаждениядо комнатной температуры аликвоту экстракта отбирают с помощьюодноразо
вого шприца (4.3) и переносят в хроматографическую (ВЭЖХ) виалу для проб, используя шприцевой
фильтр (4.4). Данная аликвота подготовленадля анализа методом ВЭЖХ.
Детектирование ЭАФ проводят, используя ВЭЖХс градиентным элюированием и тройной квадру-
польный масс-спектрометр (4.8). Руководящие указания по подходящим хроматографическим услови
ям даны в приложении А.
7.3 Калибровка
Четыре калибровочных раствора (5.5) переносят в виалу ВЭЖХ и анализируют наряду с каждой
партией испытуемых проб. Площади пиков четырех проанализированных калибровочных растворов
(5.5) используютдля подготовки калибровочного графика.
7.4 Расчет
Содержание ЭАФ рассчитывают как массовую долю w. мг/кг, от пробы кожи в соответствии с фор
мулой
w = (As_b)_V
в т Е
гдеAs — площадь пика ЭАФ в экстракте;
Ь — отрезок, отсекаемыйот координатной оси калибровочного графика;
а — наклон калибровочного графика;
V — окончательный объем, используемый по 7.1, см3, в данном случае равен 10 см3;
тЕ— масса пробы кожи, г.
8 Протокол испытания
Протокол испытания должен включатьследующую информацию;
a) ссылкуна настоящий стандарт;
b
) тип. источникиобозначение пробы (аликвота, насколькоэто необходимо);
c) дату получения и дату испытания.
d) метод отбора проб;
e) метод детектирования и метод количественного определения;
0 результаты, представленные как содержание ЭАФ. мг/кг. и предел детектирования.
з