Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57458-2017; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 18218-2-2017 Кожа. Определение содержания этоксилированных алкилфенолов. Часть 2. Косвенный метод Leather. Determination of ethoxylated alkylphenols. Part 2. Indirect method (Настоящий стандарт устанавливает метод определения алкилфенолов (нонилфенола и октилфенола) и этоксилатов алкилфенолов (этоксилата нонилфенола и этоксилата октилфенола) в коже и вспомогательных веществах технологического процесса, используемых для обработки кожи. Данный анализ базируется на высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором (ГХ-МС)) ГОСТ Р ИСО 18218-1-2017 Кожа. Определение содержания этоксилированных алкилфенолов. Часть 1. Прямой метод Leather. Determination of ethoxylated alkylphenols. Part 1. Direct method (Настоящий стандарт устанавливает метод определения этоксилированных алкилфенолов (ЭАФ) (этоксилата нонилфенола [ЭНФ/NPEOn c 1?n?16] и этоксилата октилфенола [ЭОФ/ ОPEOn c 1?n?16]) в коже. Данный прямой метод особенно применим в случае проверки наличия ЭАФ в большом количестве проб кожи) ГОСТ Р 57459-2017 Обувь. Критические вещества, потенциально присутствующие в обуви и ее деталях. Метод испытания для количественного определения содержания полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в обувных материалах Footwear. Critical substances potentially present in footwear and footwear components. Test method to quantitatively determine polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in footwear materials (Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения содержания полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в обуви и ее деталях)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 57458—2017
Приложение Б
бязательное)
Определение монооксида углерода в газовой фазе табачного пара
Б.1 Сущность метода
Сбор газовой фазы табачного пара и измерения содержания монооксида углерода проводят с помощью
NDIR анализатора, откалиброванного для определения монооксида углерода, и рассчитывают среднее значение
содержания монооксида углерода на 100 см3 табачного пара.
Б.2 Аппаратура
Б.2.1 Камера для кондиционирования перед испытанием, поддерживающая параметры атмосферы: темпе
ратуру (22 ± 2) *С. относительную влажность (60 ± 5) %.
Б.2.2 Обычная лабораторная машина для прокуривания сигарет (курительная машина).
Б.2.3 Система сбора газовой фазы табачного пара, которую можно присоединить к одному или нескольким
каналам курительной машины. Система должна обеспечивать количественный сбор газовой фазы табачного пара в
предварительно освобожденный от воздуха герметичный контейнер для последующего отбора порций в NDIR
анализатор.
Герметичность контейнера для сбора газовой фазы табачного пара должна быть проверена с помощью газо
вой смеси, содержащей от 4 % до 6 % (объемных долей) монооксида углерода, концентрацию которого измеряют
непосредственно после заполнения контейнера, предварительно освобожденного от воздуха. После истечения не
менеедвух часов измеренное значение концентрации монооксида углерода газовой смеси в контейнере не должно
отличаться более чем на 0.2 % (объемную долю) от значения, полученного при первом измерении.
Если в качестве контейнера для сбора газовой фазы табачного пара используют плотный воздухонепрони
цаемый мешок, то он должен быть достаточного объема, чтобы после заполнения давление в нем не превышало
атмосферное. Объем мешка не должен превышать двух объемов газовой фазы табачного пара, собранной при
атмосферном давлении. На практике для сбора газовой фазы табачного пара трех порций табака нагреваемого
необходим мешок объемом не менее 3.5 дм3.
Б.2.4 Недисперсный инфракрасный анализатор (NDIR анализатор), откалиброванный для измерения моно
оксида углерода в парах и газах.
Могут быть применены анализаторы разных производителей с рабочим диапазоном от 0 % до 10 % (объем
ных долей) монооксида углерода и скоростью отбора проб от 0.5 до 5.0 дм3/мин.
Анализатор должен обеспечивать точность измерений 1 %. линейность 1 % и сходимость 0.2 % от своей
полной шкалы при условиях постоянной температуры и давления: температуры (22 ± 2) С. атмосферное дав
ление должно быть измерено и включено в протокол испытаний, если его значение выходит за пределы границ 86
кПа— 106 кПа.
Б.2.5 Барометр, обеспечивающий измерение атмосферного давления с точностью 0.1 кПа.
Б.2.6 Термометр, обеспечивающий измерение температуры с точностью 0.1 °С.
Б.2.7 Бюретка с мыльной пленкой, калиброванная на (55 ± 0.2) см3, с ценой деления 0.1 см3.
Б.2.8 Прибор для определения продолжительности и частоты затяжки.
Б.2.9 Приспособление для герметизации — конечные колпачки, изготовленные из негигроскопичного и хими
чески инертного материала, как и сам фильтродержатель.
Б.2.10 Перчатки хлопчатобумажные или хирургические без талька.
Б.З Определение монооксида углерода в табачном паре
Б.3.1 Кондиционирование
Из лабораторной пробы по 6.1 произвольно отбирают пробу для испытаний, состоящую из потребительских
упаковок, содержащих не менее чем 60 и не более 100 порционных упаковок (порций) табака нагреваемого. Про бу
для испытаний, не вскрывая потребительскую упаковку, кондиционируют при температуре (22 ± 1) ’С не менее 48 ч.
но не более 10 дней.
Атмосфера в лаборатории, где проводят испытание и измерение содержания монооксида углерода в газовой
фазе табачного пара, должна иметь следующие параметры: температуру (22 ± 2)С. относительную влажность
(60 ± 5) %. Непосредственно перед испытанием вскрывают потребительскую упаковку кондиционированной пробы
для испытаний, формируют пробы для анализа и помещают в устройства для нагревания в соответствии с инструк
цией изготовителя.
Б.3.2 Калибровка NDIR анализатора
Б.3.2.1 Прогревают анализатор в соответствии с инструкцией изготовителя, продувают его воздухом и выво
дят показания на ноль.
Б.3.2.2 Предварительно освобожденный от воздуха герметичный контейнер для сбора газовой фазы табач
ного пара наполняют поверочной газовой смесью (обычно содержащей 5 % (объемных долей) монсоксида угле-
7