ГОСТ 23740—2016
5.2.3.3 Удаление карбонатов
Для разрушения карбонатовследует применять раствор 5 %-ной серной кислоты.
В фарфоровыйтигельемкостью 50 мл необходимовзятьспособом квадратовсреднюю пробугрун
та массой3 г.налить3—4мл дистиллированнойводы, перемешиваягрунтстекляннойпалочкой. Затем в
тигельизбюреткиили делительной воронки налить раствор5 %-ной сернойкислоты. Во избежание бур
ного вскипания и разбрызгивания суспензии кислоту следует лить небольшими порциями, все время
перемешивая грунт. При прекращении выделения пузырьков газа, образующихся при реакции, необхо
димо проверить pH суспензии по индикаторной универсальной бумаге (pH 1—10). Доводя реакцию сус
пензии до кислой (pH 5.5—5.0), добавляют еще 0.5 мл раствора 5 %-ной серной кислоты. После
тщательного перемешивания вынимают стеклянную палочку из тигля иосторожно смывают еедистил
лированной водой из промывалки. Переносят тигельна плиткус закрытой спиралью, кипятятсуспензию
в течение 5 мин при слабом нагреве и проверяют реакциюжидкости с помощью индикаторной бумаги.
Если pH суспензиисохраняется кислым, то разрушение карбонатов закончено.
При наличии щелочной реакции (pH > 7)добавляют еще немного серной кислоты и вновь кипятят
суспензию 5 мин.
После окончания разрушения карбонатов тигель снимают с плитки. Нейтрализуют суспензию и
определяют реакцию по индикаторной бумаге, добавляя по каплям 2 %-ный раствор натра едкого до pH
6.5.
Тигельнадлежитперенестинапесчаную баню.выпаритьсодержимое, а затем высушить всушиль
ном шкафу втечение 5 ч.
После охлаждения в эксикаторе тигли с осадками следует взвесить с погрешностью ±0.002 г.
Дляопределения относительногосодержанияорганического вещества (гумуса) необходимоуста
новитьсоотношение К2междупервоначальным весом взятогогрунтаи еговесом послеразрушения кар
бонатов и высушивания.
гдет , — масса пробыдо разрушения карбонатов, г;
т2— масса пробы после разрушения карбонатов, г.
5.2.4Проведение анализа
5.2.4.1 Определение массы сухого грунта
Анализируемые пробы грунтов в воздушно-сухом состоянии помещают в предварительно взве
шенныефарфоровыетиглис таким расчетом, чтобы пробазанималанеболее2/3объематигля, взвеши
вают их с погрешностью не более 0.001 г, помещают в холодный сушильный шкаф и нагревают его до
105 X и высушивают пробыдо постоянной массы.
5.2.4.2 Определение содержания органического вещества (гумуса)
Схема А
Для голоценовых аквальных грунтов (органоминеральных и дисперсных связных минеральных)
установить температуру прокаливаниядо постоянной массы (350 ± 10) X .
Схема Б
Для дисперсныхсвязных инесвязныхминеральныхгрунтов, повозрасту неотносящихся кголоце
новым. установитьтемпературу прокаливаниядо постоянной массы 450 ♦10 X .
В случае, если относительное содержание органического вещества, полученное при применении
схемы Б. превышает 10 %. следует применитьсхему В.
Схема В
Для органоминеральных (заторфованных) и органических (торфов, сапропелей) грунтов устано
вить температуру прокаливаниядо постоянной массы (525 ±25)X .
Тигли с пробами грунтов, высушенными при (105 ± 2) X до постоянной массы, ставят в холодную
муфельную печь и постепеннодоводяттемпературудо значения, соответствующего выбранной схеме, и
прокаливают тигли в течение 3ч.
Тигл исзольным остатком вынимаютизмуфельнойпечи, закрываютихкрышками иставятвэксика
тор. Охлажденныедо комнатной температуры тигли взвешиваютс погрешностью не более0.001 г.
В случаесхемы В.несгоревшиечастицы грунтадополнительно выжигают.Для этоговтиглидобав
ляютнесколькокапель горячей дистиллированной водытемпературой более 90X или3 %-ного раство
ра перекиси водорода иповторно прокаливают при температуре (525±25) X в течение 1 ч. охлаждаютв
эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0.001 г.
5