Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 10671.5-2016; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 10485-2016 Реактивы. Методы определения примеси мышьяка Reagents. Methods for determination of arsenic impurity (Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси мышьяка:. - визуальный метод с применением бромнортутной бумаги;. - фотометрический метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра;. - визуальный метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра) ГОСТ 10671.4-2016 Реактивы. Методы определения примеси общего азота Reagents. Methods for determination of total nitrogen impurity (Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси общего азота из нитратов, нитритов и других соединений азота: . - визуально-колориметрический;. - фотометрический) ГОСТ 10671.0-2016 Реактивы. Общие требования к методам анализа примесей анионов Reagents. General requirements for methods of analysis of anions impurities (Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанав-ливает общие требования к методам анализа примесей анионов)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 10671.5—2016
3.0 см3 раствора крахмала и тщательно перемешивают в течение 1 мин. Далее прибавляют 3,0 см3
раствора хлорида бария, снова перемешивают в течение 1мин. а затем перемешивают периодически,
через каждые 10 мин.
Через40 мин оптическую плотностьанализируемого раствора измеряютпоотношению кконтроль
ному раствору, приготовленному одновременно так же. как при построении градуировочного графика.
Пополученномузначению оптической плотности, пользуясьграфиком, находятмассусульфатов-ионов
в анализируемом растворе в миллиграммах.
Допускается применение2 см3 этиленгликоля в качествестабилизатора.
7.2.2 При анализе окрашенных солей, а также в том случае, если анализируемый раствор имеет
опалесценцию или прицветку. определение проводят, как описано в 7.2.1. При этом контрольный
раствор готовят следующим образом: к 25.0 см3нейтрального по универсальной индикаторной бумаге
анализируемогораствора прибавляют 1.0 см3растворасоляной кислотыс массовойдолей 10 %, 3.0 см3
раствора крахмала, тщательно перемешивают втечение 1мин. а затем прибавляют 3.0 см3воды.
7.2.3 Определение сульфат-ионов в солях одно- и двухвалентных металлов производят из
навесокмассойнеболее0.50 г (вэтомслучаевлияниеионнойсилыраствора вусловияхопределенияне
сказывается).
7.2.4 При определении сульфат-ионов в соляхтрех- ичетырехвалентных металлов градуировоч
ный график следует строить по растворам сравнения, содержащим анализируемый реактив без суль
фат-ионов. при этом методикаего приготовлениядолжна быть изложена в нормативном документе или
технической документации на данный реактив. При использовании градуировочного графика, постро
енного по 7.1. навеска анализируемого реактивадолжна быть подобрана экспериментально.
7.3 Обработка результатов
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллель
ных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхож
дение. указанное в таблице 1.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной
вероятности Р= 0.95 представлена в таблице 1.
Т а б л и ц а 1
Масса сульфатов, мг
Допускаемое расхождение
(относительно определяемой массы
сульфатов). %
Допускаемая суммарная пофсшность
(относительно определяемой массы
сульфатов). %
О т 0.02 до 0.03 а ктом .
25
±
20
Се. 0.03 » 0.10
»
25
±
15
4