ГОСТ IEC 60811-603—2015
4.3.2 Стандартный спиртовой 0,1 н* раствор гидрооксида калия
В колбу Эрленмейера вместимостью 2 л с приблизительно 1л безводного изопропилового спирта
(содержание воды — менее0,9 %) добавляютб гКОН. Смеськипятятвтечение 10—15 мин при постоян
ном перемешивании, чтобы предотвратить образованиетвердого осадка надне колбы. Затем добавля
ют не менее 2 г гидрооксида бария [Ва(ОН)2] и снова кипятят 5—10 мин. Раствор охлаждают до
комнатной температуры и выдерживают несколько часов, затем фильтруютчерез стеклянную или фар
форовую фильтрующую воронку. При фильтровании следует принять меры против вредного воздей
ствия диоксида углерода (С02). Раствор хранят в химически стойкой аптечной бутыли, не допуская
контакта с пробкой, резиновой прокладкой или смазкой крана бюретки: бутыльдолжна иметь предохра
нительную трубку, содержащую соду, известь или натриевый асбест. Для определения изменений кон
центрации раствора в пределах 0,0005 н периодически проводят его титрование, предпочтительно по
отношению к чистому фталату калия в приблизительно 100 мл воды, не содержащей С02. Для
определения конца титрования используютфенолфталеин.
П р и м е ч а н и я
1 Для упрощения расчетов используют стандартный раствор КОН, 1 мл которого эквивалентен 5 мг КОН.
2 Вместо КОН можно применять гидрооксид натрия (NaOH).
4.3.3 Пара-нафтолбензеиновый индикаторный раствор
10 г пара-нафтолбензеина растворяют в литре растворадля титрования, указанногов 4.3.4.
Пара-нафтолбензеиндолженсоответствовать требованиям приложения А.
4.3.4 Раствордля титрования
Раствордлятитрованияготовят, добавляя 500 мл толуолаи 5 мл воды к495 мл безводного изопро
пиловогоспирта.
4.4 Проведение испытания
В колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл помещают около 25 г компаунда, взвешенного с
погрешностью неболее0,1г.Добавляют100 млрастворадлятитрованияи0,5млиндикаторногораство
ра. встряхивают до полного растворения. Сразу проводят титрование при температуре не выше 30 °С.
Добавляютнебольшимипорциями0,1 н раствор КОН ивстряхиваютдо получениятребуемойдисперсии
КОН. В конце титрования колбу сильно встряхивают, но не допускают при этом растворения диоксида
углерода (С02)в растворе.
Титрование считают законченным, если окраска раствора изменится за 15 с или если она вновь
станет прежней при добавлениидвух капель0.1 н раствора соляной кислоты (HCI).
П р и м е ч а н и е — При испытании кислых компаундов в конце титрования оранжевая окраска раствора
переходите зеленую или буро-зеленую.
Проводят контрольноетитрованиена 100 мл растворадля титрования и0.5 мл индикаторного рас
твора, добавляя0.1 нрастворКОН по0,05или 0.1 мл. Фиксируютколичество0,1 нраствора КОН. необхо
димое для завершения титрования (переходокраски от оранжевой кзеленой).
4.5 Проведение расчетов
Общее кислотное число в миллиграммах КОН на грамм рассчитываютпоследующей формуле:
„{A -B N x 56.1
м
Общее кислотное число =-
------
)
-----------.’ 1’
\
w
где А — количество раствора КОН. требуемоедля титрованияобразца, мл;
В — количество раствора КОН, требуемоедля титрования контрольногообразца, мл;
N — количествоэквивалентов КОН в 1лраствора;
W — масса образца компаунда, г.
5 Протокол испытаний
Протокол испытанийдолжен соответствовать требованиям IEC 60811-100.
• Сокращенное обозначение единицы молярной концентрации эквивалентов вещества, н - моль/л.
2