ГОСТ 10671.8—2016
во избежание переброса жидкости при непрерывном кипячении, затем таким же
образом прибавляют 50 см3 воды. Необходимо следить за тем, чтобы в воронке
всегда находился защитный слой пентана или бензола. Перегонка заканчивается,
когда объем дистиллята в цилиндре достигнет 100 см3, после чего приемник
отсоединяют и быстро закрывают пробкой.
6.3 Одновременно с анализируемым раствором готовят раствор сравнения
таким же образом, в таких же условиях и содержащий в таком же объеме:
количествомиллиграммовуглекислогогазаСОг, указанноев нормативном
документе или технической документации на анализируемый реактив.
К анализируемому раствору и раствору сравнения прибавляют одновременно
по 5 см3раствора гидроокиси бария, следя за тем, чтобы конец пипетки погружался
под защитный слой.
Наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого
раствора не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения.
6.4 В случае определения примеси карбонатов в не растворимых в воде
реактивах навеску реактива переносят в колбу, смывая при помощи 50 см3 воды.
6.5 Для поглощения диоксида углерода допускается использовать раствор,
содержащий 20 см3 воды и 1 см3 раствора аммиака, к которому затем прибавляют
1 см3 раствора бария хлорида.
6.6 Вместо защитного слоя бензола или пентана капельную воронку и
приемник допускается закрывать пробками с трубками, наполненными химическим
известковым поглотителем.
6.7Еслив нормативном документе или технической документации на
анализируемыйреактив нормапо содержанию карбонатов не установлена,
допускается проводить определение качественно -по отсутствию выделения
пузырьков диоксида углерода.
5