ГОСТ Р 57199—2016
4 Правила приемки
4.1 Приемка — по ГОСТ Р 57248.
4.2 В удостоверении о качестве указывается фактическое содержание поваренной соли для
препарата Iгруппы, используемого в комбикормовой промышленности.
5 Методы анализа
5.1 Отбор проб — по ГОСТ Р 57249; методы анализа — по ГОСТ Р 57249: ГОСТ 20264.2.
5.2 Определение безвредности в тест-дозе
5.2.1 Аппаратура:
- ступка фарфоровая по ГОСТ 9147;
- шприц по ГОСТ22967;
- иглы инъекционные по ГОСТ 25377;
- водадистиллированная по ГОСТ 6709;
- бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
5.2.2 Для определения безвредности препарата протосубтилин ГЗх пяти мышам массой тела
20—24гпероральновводятежедневно втечение5днейпо0.5см3растворасмассовойдолейпрепарата
0.5 %. (Препарат с наполнителем кукурузной мукой предварительно измельчаютдо порошкообразного
состояния ифильтруют).
Наблюдениепродолжаютвтечениедвухпоследующихсуток. Препаратсчитаютбезвредным, если
все мыши остаются живыми. При гибели хотя бы одного животного проверку проводят на удвоенном
количестве мышей. При повторном опыте в случае гибели хотя бы одного животного препарат считают
не соответствующим требованиям стандарта.
6 Транспортирование и хранение
6.1 Транспортирование и хранение — по ГОСТ Р 57249.
7 Гарантии изготовителя
7.1 Изготовитель гарантирует соответствие ферментного препарата протосубтилин ГЗх требо
ваниям настоящегостандарта при соблюденииусловий транспортирования ихранения.
7.2 Гарантийный срок хранения препарата протосубтилин ГЗх — 6 месяцев со дня его изготов
ления.
Библиография
(1) НПАОП 24.4-1.01—79 Правила безопасности для производства микробиологической промышленности
3