ГОСТ ISO 7359—2016
d’„
_
, — расстояние между вершиной пика нормального алканас л ♦ 1атомами углерода и вершиной
лика метана (см. 9.1.1). мм.
П р и м е ч а н и е — Формула верна только в случае выполнения условия d*.,
>d’, > d „‘ .
9.2.2Проведение анализа с использованием линейного программирования температуры
от момента ввода пробы
Расчет верой только для компонентов, имеющих времена удерживания, которые входят в линей
ную зонупрограммирования температуры.
Индексудерживания Увычисляютпо формуле
У= 100^1+ 100л,(8)
ду
где
а х
— расстояниемеждувершинойпика, индекскоторого определяют, и вершиной пика нормального
алкана с л-атомами углерода (см. 9.1.2), мм.
Ау— расстояние междувершинойпиканормальногоалкана сл-атомами углерода ивершиной пика
нормального алкана сл + 1атомами углерода (см. 9.1.2), мм.
П р и м е ч а н и е — Если используют различные программы температур, то индекс удерживания рассчи
тать невозможно.
10 Методы определения
10.1 Общие условия
10.1.1 Хроматограмма эфирного масла
Регистрируют хроматограмму эфирного масла как указано в стандарте на соответствующее
эфирное масло.
Температура и сопутствующие условия должны быть такими же, как и при определении эффек
тивности колонки (см. 8.2).
Для определениянекоторыхкомпонентовэфирных маселсоответствующий стандартможет реко
мендовать использование изотермических условий при определенной температуре. В таких случаях
скорость потока должна контролироваться так. чтобы разделение соответствовало требованиям
стандарта на соответствующее эфирное масло.
Послестабилизациитемпературы колонки вводитсясоответствующееколичество пробы. Получа
ютхроматограммуА.
10.2 Метод внутреннего стандарта
В однихитехжерабочихусловияхзаписываютхроматограммы эфирного масла исмесиэтого мас
ла с внутреннимстандартом (см.4.5). Проверяют, отделяются линахроматограммеопределяемые ком
поненты от других компонентов эфирного масла и что пик внутреннего стандарта не накладывается ни
на какие пики компонентов масла.
10.2.1 Определение градуировочного коэффициента
Если для количественного определения следует установить фактор отклика данного компонента
относительно внутреннего стандарта, то взвешивают необходимые количества внутреннегостандарта
(см. 4.5) и образца сравнения (см. 4.4). чтобы соответствующие площади пиков были приблизительно
равными.
Если используют растворитель, то он должен бытьуказан в соответствующем стандарте.
Послестабилизациитемпературы колонкивводятнеобходимоеколичестводаннойсмеси ианализ
выполняютв условиях, оговоренных в 10.1.1.
Таким образом получаютхроматограмму F.
Градуировочный коэффициентотносительно внутреннего стандарта. К. вычисляют по формуле
K =^
±
— L(9)
v V
где Ад — площадьпика, соответствующая определяемому веществу, откликдля которого рассчитыва
ют, единицы интегратора;
А
е
— площадь пика, соответствующая внутреннемустандарту, единицы интегратора;
mR — масса определяемого вещества, мг;
т Е— масса внутреннего стандарта, мг.
7