ГОСТ I» 51925-2002
доваиных изготовителем для контроля абсорбции марганца при 279,5 нм с использованием воздуш
но-ацетиленового пламени.
8.2.1 Вводят мепыизобутил кетон в пламя. Для получения слабого несветящегося пламени
регулируют скорости потоков образца, ацетилена и воздуха.
8.2.2 Вводят рабочий стандартный раствор марганца 39.63 мг Мп/д.м’ и отмечают интенсив
ность поглощения. Если интенсивность поглощения превышает 0,1 единицы, вращают головку
горелки, чтобы снизить интенсивность поглощения приблизительнодо 0,1 единицы. Устанавливают
прибор на ноль с помощью метилизобутилкетона. Использование низкого предела шгтенсивности
поглощения помогает в достижении линейности графика.
8.2.3 Растягивают шкалу прибора таким образом, чтобы рабочий стандартный раствор марган
ца концентрации 39.63 мг Mn/дм3давал отклонение самописца почти на всю шкалу.
8.2.4 Вводят поочередно три рабочих раствора, в которых метил изобутил кетон используют как
холостой раствор. Записывают интенсивность поглощения и проверяют эти данные на линейность.
В случае нелинейности снова слегка регулируют скорость потока пробы или ацетилена, или то и
другое, и повторяют калибровку до достижения линейной зависимости.
9 Проведение испытания
9.1 В стеклянную ампулу с помощью микропипетки вводят 100 мкл раствора брома.
9.2 Добавляют 1,0 см3 пробы бензина, пользуясь пипеткой вместимостью 1 см3, и хорошо
перемешивают.
9.3 Автоматической пипеткой добаатяют 9.0 см’ метилизобутилкетона.
9.4 Вводят рабочие стандартные растворы и пробу в пламя и записывают интенсивность
поглощения каждого.
П р и м е ч а н и е — Измеряют интенсивности поглощения рабочих растворов и проб немедленно, так как
интенсивности поглощения могут со временем меняться.
10 Обработка результатов
10.1 Строят график зависимости интенсивности поглощения, полученной при введении рабо
чих стандартных растворов, от концентрации марганца и проводят через точки прямую линию.
Отсчитывают по графику концентрацию марганца, соответствующую интенсивности поглоще
ния пробы бензина с точностью до 0,2 мг/см3.
Могут быть использованы другие приемы снятия показаний для расчета, например прием
калибровки шкалы по концеггграиии. если они доступны. Для получения линейной калибровочной
зависимости должен быть использован диапазон интенсивности поглощения, указанный в 8.2.2.
11 Точность и отклонение
11.1 Точность
Точность метода, определенная статистическим анализом результатов межлабораторных испы
таний. приведена в 11.1.1 и 11.1.2.
11.1.1 Повторяемость (сходимость)
Расхождение результатов двух последовательных испытаний, полученных одним оператором
па одном и том же приборе в постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале
в течение длительного времени работы при нормальном и правильном выполнении метода, может
превысить величину 0,42
’>х
мг/д.м’ только водном случае издвадцати
(х
—среднее арифметическое
двух результатов).
11.1.2 Воспроизводимость
Расхождение двух единичных и независимых результатов, полученных разными операторами,
работающими в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале в течение длитель
ного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превысить величину
l,4l\Gf мг/дм3 только в одном случае из двадцати (.v—среднее арифметическое значение двух
результатов).
11.2 Отклонение
Отклонение для процедуры, ихюженной в этом методе, не может быть определено ввиду
отсутствия соответствующего стандартного образна.
3