ГОСТ 32486—2015
- образец помещаютв емкость и высушивают в вентилируемом сушильном шкафу при температу
ре 105 °С до постоянной массы;
- емкостьс образцом охлахдают до температуры окружающей среды в эксикаторе, взвешивают и
записывают массут2.г;
- если образец содержит летучие вещества, то стадию сушки пропускают, образец помещают в
емкость, взвешивают изаписывают массуmfl, г;
- емкость с образцом помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до температуры
625 °С. и нагревают в течение от 10до 40 мин в зависимости от массы образца. Время выдержки подби-
раютнапробномобразце.Дляэтогоповторяютпроцедуру«нагрев — выдержка — охлаждение — взве
шивание» до получения постоянной массы;
- для образцов, волокно или минеральный наполнитель которых разрушается при температуре
625 °С. допускается использоватьтемпературувдиапазонеот5005Сдо 600 °Свсоответствиистребова
нием нормативного документа или технической документации на волокно или минеральный наполни
тель. Значение заданной температуры должно поддерживатьсяс точностью ±20 “С;
- емкостьс образцом после сжигания остужают в эксикаторедо температуры окружающей среды,
взвешивают изаписывают массуту г;
- наливаютв мензуркусоляную кислоту, исходя изтого, чтонаодин граммостатковобразцадолжно
приходиться 5 см3соляной кислоты;
- спомощьюстеклянной палочкииземкости медленнодобавляют вмензуркуобразец послесжига
ния. Тщательно перемешивают для полного вступления образца после сжигания в реакцию с соляной
кислотой.
П р им е ч а ние — Недопускаетсявыплескиваниеизмензуркипризакипании,вызванномреакциейкисло
тыскарбонатными минеральными наполнителями;
- по окончании закипания заполняют 3/4 емкости водой, тщательно перемешивают и переливают
смесь в мензурку.
Приме ч а ние — В емкостинедолжноостатьсяобразцапослесжигания;
- дополнительно добавляют 50 см3 воды в мензурку;
- помещают высушенный и взвешенный фильтр на колбу Бунзена ивключают отсос;
- сливают кислоту измензурки через фильтрвколбу Бунзенатак. чтобыволокно осталось в мензурке;
- промывают водой волокно в мензурке;
- сливаютводуизмензуркичерезфильтрвколбуБунзенатак,чтобы волокноосталосьв мензурке;
- промывают волокноэтанолом в мензурке, перемешивая его стеклянной палочкой;
- сливаютэтанол через фильтр в колбу Бунзена так. чтобы волокно осталось в мензурке;
- промывку водой иэтанолом повторяют 3—4 раза;
- послепоследнейпромывки волокнаэтанолсливаютвместесволокномчерезфильтрв колбуБун
зена;
- дважды промываютэтанолом волокнона фильтре;
- высушивают фильтрдо постоянной массы в вентилируемом сушильном шкафу при температуре
105 °Сдо постоянной массы;
- фильтр с остатками образца после отделения растворимого минерального наполнителя остужа
ютдо температуры окружающего воздуха, взвешиваюти записывают массут 5,г;
- еслиминеральный наполнительрастворяетсячастично или нерастворяетсяв соляной кислоте и
остаетсянафильтре, то. используя пинцет, удаляютвсеволокнасфильтра, послечегофильтрс нераст
воримым минеральным наполнителем взвешивают и записывают массугл7,г.
Приме ч а ние — Если волокнооченькороткое,томожетвозникнутьпроблемаполногоотделенияегоот
минеральногонаполнителявручную.Вэтомслучаеметод,приведенныйвстандарте, неспособендатьточныезна
чениямассы волокнаиминеральногонаполнителя.
5.5 Обработка результатов
5.5.1 Схема А
Содержание волокна п?0, %, для каждогообразца вычисляют поформуле
m = т Г
-
т ’ 1QQ,(1)
m2 m,
где m, — масса емкости, г;
т2— масса емкости с образцом послесушкидо сжигания, г,
т 3— масса емкости с образцом после сжигания, г.
5