ГОСТ Р ИСО 7827—2016
9.3 Обработка результатов
Составляют таблицу процентов удаления DOC для каждого интервала концентраций и каждой
испытательной емкости. Если получают сопоставимые результаты для параллельных емкостей (раз
дел 10). строят график кривой среднего значения удаления как функции времени (пример в приложе
нии А).
Параметры биоразложения можно определить по этой кривой. В частности, если имеется доста
точноданных. определяют лаг-период (3.3), время разложения (3.1), и максимальный уровень биораз
ложения (3.4). Если испытуемое вещество несущественно удаляется за счет абиотических факторов
(например, путем адсорбции) и кривая удаления имеет типичную формус лаг-фазой и фазой разложе
ния. относят измеренное удаление DOC на счет биоразложения. См. приложение В в отношениидопол
нительной информации по интерпретации результатов.
10 Достоверность анализа
Анализ считается достоверным, если в испытательных колбах, содержащиходну и туже концент
рацию испытуемого соединения и инокулят, расхождение между значениями разложения в конце испы
тания составляет не более 20 %удаления DOC. В противном случае анализ повторяют.
Результаты анализа считаются достоверными, если в испытании с одним из предложенных конт
рольныхвеществпроцентразложения после 14днейсоставляетболее 70%. В противном случаеанализ
повторяют.
DOC. вводимый в испытательную систему инокулятом, составляет менее 10 %от вносимого испы
туемым веществом.
11 Протокол испытания
l
Протокол испытания должен включатьследующую информацию:
a) использованный метод анализа со ссылкой наданный стандарт (ИСО 7827:2010):
b
) всю информацию, необходимую для полной идентификации испытуемогосоединения;
c) все полученныеданные (например, в форме таблицы)и кривую разложения;
d) использованную концентрацию испытуемого соединения и содержание DOC для этой концен
трации;
e) название использованного контрольного вещества и разложение, полученное для этого
вещества;
0 источник, характеристики, концентрацию и объем использованного инокулята, а также инфор
мацию о какой-либо предварительной обработке;
д) основные характеристики использованного анализатора DOC;
h) температуру инкубации при испытании;
i) если использовалось, процент разложения, полученного в колбе Fs (мониторингабиотического
удаления);
j) если использовалось, процентразложения, полученного в колбе F,(тестна токсичность)и заяв
ление о токсичности испытуемого вещества;
k) причины в случае несостоятельности испытания (раздел 10);
) подробное описаниеопераций, не установленных вданном международном стандарте илисчи
тающихся необязательными, наряду с описанием всех случайностей, которые могли повлиять на
результат(ы)испытания.
7