ГОСТ Р 56989-2016
Результатом испытаний обычно является степень разложения, выраженная в процентах, опре
деленная как среднеарифметическое значение в фазе плато. Если данный способ выражения невоз
можен из-за того, что доступно мало информации или не получено четкой фазы плато, используют
наибольшее значение в фазе плато или значение, измеренное в последний день испытания.
3.3 Пороговые значения биоразложения
Биоразложение в процентах, выраженное как снижение количества растворенного органического
углерода для полного биоразложения или снижение количества испытуемого вещества, может дости
гать 100 %. При проведении испытаний необходимо проверить, что процессы абиотического удалония,
такие как физическая адсорбция, пренебрежимо малы, в обратном случае они должны быть учтены в
расчетах. В лимитирующих статичных условиях в методах испытания на быстрое биоразложение (см.
3.5) допускается, что в течение 10 дней или даже в течение всего времени испытаний. 28 дней, не
ожидают достижения 100 %. поэтому значения снижения количества растворенного органического
углерода больше 70 % и снижения количества испытуемого вещества больше 80 %. определенные при
помощи аналитического метода, специфичного для вещества, были приняты в качестве предельных
значений для полного или первичного биоразложения. Как показал опыт, вещества, которые выполнили
эти критерии, обычно показывают большие значения в методах испытаний, симулирующих активный
ил. и в методах испытаний в реальных средах. Фактически во многих случаях значения больше соот
ветственно 70 и 80 % часто встречаются в «быстрых» методах испытания партиями.
Выделение диоксида углерода и потребление кислорода в испытаниях партиями, выраженное в
процентах относительно теоретических значений ThC02 и ThOD, всегда меньше, чем процент, опреде
ленный при помощи определения растворенного органического углерода (см [2]. (3)). Данная ситуация
хорошо заметна в случаях, когда проводят параллельное определение, например, при использовании
комбинированного С02УЭОС метода, описанного в приложении D ИСО 9439:1999. Причиной этого явля
ется тот факт, что при метаболизме бактерий часть органического углерода испытуемого вещества под
вергается биохимическому окислению и, следовательно, переходит в диоксид углерода, тогда как дру
гие части синтезируются в новый биомассу или в продукты органического метаболизма. Эти части не
окисляются и не имеют отношения к выделению диоксида углерода, но тем не менее являются частью
полного биоразложения. Соотношение органического углерода, переходящего в биомассу, зависит от
таких факторов, как природа химического вещества и доступность коллекций бактериальных видов.
Существует, однако, не одно значение, которое может быть принято как «общее предельноо значе
ние» в данном случав. Информация межлабораторных испытаний, проведенных во время стандарти
зации и утверждения данных методов испытаний, и опыт многих лабораторий приводит к допустимому
предельному значению ThOD или ThC02 больше 60 % в методах испытаний быстрого биоразложения.
Примеры предельных значений, принятых в ОЭСР, и комментарии к ним приведены в (3).
3.4 Токсичность по отношению к бактериям
Наблюдают, что химические вещества, которые имеют ингибирующее воздействие на бактерии и
не разлагаются при обычных концентрациях, могут разлагаться при более низких концентрациях испы
туемого соединения или при помощи инокулята, взятого из другого источника или после
предваритель ной адаптации. Таким образом, чтобы предотвратить некорректное отнесение
химического вещества к веществам с плохой биоразлагаемостью, требуется дополнительная
информация. Однако в действи тельности данное вещество не разлагается потому, что является
токсичным при условиях испытаний. Одним способом, чтобы предотвратить это. является добавление
контроля подавления в течение про ведения испытания. Но лучше обладать информацией о
токсичности до начала проведения дорогих и длительных испытаний биоразложения и знать
эффективную концентрацию ЕС20 испытуемого веще ства заранее, чтобы выбрать правильную
концентрацию при испытании. Поэтому рекомендуется про водить испытания токсичности по
отношению к бактериям с использованием так же приготовленного инокулята, как и для испытания
биоразложения, часто это активный ил. используемый в данной мест ности. Подходящими для
аэробных условий являются методы испытаний ингибирующего действия на потребление кислорода
активным илом (ИСО 8192) и метод испытаний роста микроорганизмов ила (ИСО 15522). Для
анаэробных условий такой контроль ингибирующего действия невозможен из-за вы сокой
концентрации органического вещества во время испытания. Однако для различных концентра-
6