ГОСТ Р ИСО 16373-3—2016
6.4 0,25%-ный раствор триэтиламина в метаноле, который получают растворением 2.5 см3три-
этиламина в метаноле идоведением до 1дм3.
6.5 Водный раствор 10 ммоль/дм3ацетата аммония, который получают растворением 0. 77 г аце
тата аммония в воде и доведением до 1 дм3.
6.6 Используют канцерогенные красители только аналитической чистоты, самой высокой чистоты
на рынке, или красители, которые производят в контролируемых условиях в Европе под контролем Ев
росоюза в качестве стандартных красителей.
6.7 Для получения стандартного раствора канцерогенных красителей берут навеску каждого кан
церогенного красителя, взвешенную точно в диапазоне от 1до 10 мг. и количественно переносят в мер
ную колбу объемом 10 см3, затем доводят до объема метанолом (6.2)для приготовления стандартного
раствора в диапазоне от 100 до 1000 мкг/см3.
Стандартный раствор можно разбавлять, чтобы получить четыре раствора известных концентра
ций. необходимых для построения градуировочной кривой. В качестве примера можно рекомендовать
диапазон концентраций стандартных растворов для градуировочной кривой от 1до 100 мкг/см3.
7 Отбор проб и подготовка образца для испытания
7.1 Общие положения
Образец для испытания отбирают на основе следующих критериев:
- подробное описание текстильного материала:
- характеристика волокон (сырьевой состав);
- красящие вещества.
Подготавливают образец массой не более 1,0 г. разрезая лабораторную пробу на мелкие кусочки
площадью не более 1см2. Определяют массу образца с точностью до 0.01 г и записывают как тЕ (8.2).
8 Порядок проведения испытания
8.1 Экстракция
8.1.1 Очистка образца
При необходимости удаляют масло, смазку или другие жирные вещества с поверхности испыту
емого образца, замочив его в 100 см3гексана (6.3) на 5 мин в ультразвуковой ванне (5.1) при темпера
туре окружающей среды.
Извлекают образец и сушат.
8.1.2 Экстрагирование красителя
Помещают образец массой 1.0 г в пробирку объемом 100 см3. Добавляют 100 см30.25%-ного рас
твора триэтиламина в метаноле (6.4) и закупоривают пробирку силиконовой пробкой. Нагревают про
бирку в ультразвуковой ванне до достижения температуры (50 ± 2) °С и поддерживают эту температуру в
течение 3 ч.
8.1.3 Концентрация экстракта и подготовка раствора для анализа
Переносят экстракт, полученный по 8.1.2. в круглодонную колбу объемом 200 см3(5.4). помещают
колбу в ротационный вакуумный испаритель (5.3) и держат на водяной бане при температуре (40 ± 2) °С,
пока вся жидкость не испарится.
Растворяют остаток в 1 см3 метанола. Фильтруют раствор через политетрафторэтиленовый
(ПТФЭ) фильтр 0.45 мкм. Если результат измерения будет выше верхней границы откалиброванного
диапазона хроматографа, снова разбавляют раствор метанолом.
8.2 Выявление, идентификация и количественное определение
канцерогенных красителей
Детектирование канцерогенных красителей можно выполнить посредством хроматографического
анализа, используя прибор, указанный в 5.7. Если канцерогенные красители идентифицируют срав
нением с пиками эталонных канцерогенных красителей, количественное определение выполняют по
градуировочной кривой, которая построена как минимум по четырем точкам, полученным в результате
анализа ВЭЖХ раствора стандартов (6.7), а коэффициент корреляции линейной кривой должен быть
равен 0.99 в диапазоне концентраций от 1 до 100 мкг/см3. Количественное определение выполняют
3