ГОСТ 33586—2015
10 Проведение испытания
10.1 Введение адсорбируемого вещества в газовый поток
При проведении испытания должны быть известны концентрация адсорбата в несущем потоке
газа, скорость потока и его относительная влажность, а также температура идавление.
10.1.1 Если адсорбируемое вещество при комнатнойтемпературе представляет собой жидкость,
то для введения его в измеряемый газовый поток может быть использован шприц. Если это вещество
обладает низкой летучестью, тодля его испарения следуетнагревать иглу илитрубку шприца. Газовый
поток, содержащий адсорбируемое вещество, можно получить путем распыления в несущем газовом
потоке насыщенных паров адсорбируемого вещества. Если адсорбируемое вещество при комнатной
температуре является газом, то его поток при введении в несущий газ измеряют ротаметром
или электронным измерителем потока. Все устройства, используемые для введения адсорбата,
должны бытьтщательно отградуированы и эксплуатироваться всоответствии сустановленными
требованиями. В любом случае перед поступлением газового потока в слой адсорбента должно
быть обеспечено тщательное перемешивание адсорбируемого вещества с несущим газом.
П р и м е ч а н и е 2 — Для подачи адсорбируемого вещества непригодны трубки из пластичных поливинило
вых материалов, которые обычно применяются а лабораториях. По сравнению со стеклянными трубками удобнее
использовать тонкостенные трубки из полипропилена, но они могут поглощать некоторые вещества, такие как хлор
или диоксид хлора. Поэтому при изучении адсорбции химически активных газов, содержащихся в малых кон
центрациях. к выбору материалов следует подходить осторожно.
10.1.2 Всегда следуетпроверятьсоответствиеистинной концентрацииадсорбируемоговещества
на входе в слой адсорбента иего концентрации, рассчитанной по показаниям измерительных приборов
на линии подачи адсорбируемого вещества в несущий газ. Для этого используют различные аналити
ческие методы.
10.2 Определение момента проскока
Для определения концентрации адсорбируемого вещества в потоке, прошедшем через слой
адсорбента, может быть использовано много методов. Предпочтителен метод, позволяющий получить
результат моментально. Применение растворов химических индикаторов, реагирующих на определен
ное вещество при его накоплении, может искажать зависимость времени обнаружения проскока отдли ны
слоя адсорбента, если кривая изменения концентрации во времени не очень крутая [4]. Типичная кривая
изменения концентрации показана на рисунке6.
Проскок 5 ppm
142 мин—
1000 ppm CCI4в потоке воздуха 30 дм^/мин и 70 % RH
200 см адсорбента из кокоса 12 х 20 меш
|10 2030 4050 60 7080 90 100 110 120 130 140
startВремя, мин
Рисунок 6 — Пример кривой изменения концентрации
10.3 После принятия решения об условиях испытания (см. раздел 9) готовят трубки с разным
количеством активированного угля, используя при этом аппаратуру, указанную в разделе 6. Во время
испытаниязаписываютвремяобнаружения проскока адсорбата исоответствующее количествоактиви
рованногоугля в слое. Количество активированного углядолжно варьироваться в достаточно широком
диапазоне для получения удовлетворительных результатов, поддающихся однозначной интерпре
тации.
10.4 Если адсорбируемое вещество обнаруживают на выходе из слоя адсорбента сразу, это
означает, что длина слоя меньше предельной, и никакие результаты получены быть не могут. В этом
случае необходимо изменитьусловия испытания или увеличитьдлину слоя адсорбента.
П р и м е ч а н и е 3 — В работе [5] представлен обзор методов, используемых для получения газовых
смесей и контроля их состава.
9