ГОСТ 33588—2015
7.7 Сушильный шкаф с принудительной циркуляцией воздуха, позволяющий поддерживать
температуру 145°С—155 °С.
7.8 Водяная баня, позволяющая поддерживать постоянную температуру(20 i 1) °С.
7.9 Пипетка, вместимостью 100мл.
8 Подготовка пробы
8.1 Пробу активированного угля отбирают no ASTM Е300 и измельчают до размера частиц так.
чтобы 95% массы пробы проходилочерезсито 325 меш. При этом применяютмокрый рассевилирассев
высушенной в сушильном шкафу no ASTM D 2867 пробы (обычно пробу сушат 3 ч при температуре 150
°С).
8.2 Пробы воды отбирают поASTM D 3370.
9 Проведение испытания
9.1В таблице 1 приведены предполагаемые массы активированного угля и объемы раствора,
которые должны использоваться при определениях в зависимости от ожидаемых концентраций
адсорбируемых элементов.
Предполагаемыемассы активированногоугляили объем растворадолжны быть подобранытаким
образом, чтобы в результате испытания было удалено максимум 85 % и минимум 10 % адсорбируемых
элементов.
Т а б л и ц а 1 — Объемы раствора и массы активированного угля для определения адсорбируемых элементов
Концентрация адсорбируемых
элементов, мг^л
Объем раствора, мл
Предлагаемая масса угля
(сухое состояние)
Д о 10 вклю ч.
500
1.0. 2.5; 5.0; 7.5; 10.0; 25.0 и 50.0 мг
Св. 10 д о 100 вклю ч.
100
0.01: 0,02; 0.04; 0.10; 0.20: 0.40; 1.0. 2.0 и 4.0 г
Се. 100
100
0.05; 0.1. 0.2; 0 .5 .1 .0 ; 2.0; 5.0 и 10 г
9.2 Для воды, содержащей свыше 10 мг/л адсорбируемых элементов, отбирают пипеткой (7.9)
100 мл раствора в каждую коническую колбу(7.5)спритертой стекляннойпробкой вместимостью500 мл.
Для воды, содержащей адсорбируемыхэлементов до 10 мг/л включительно, отбирают 500 мл
раствора в коническую колбу (7.5)с притертойстеклянной пробкой объемом 1000 мл.
9.3 Добавляют подходящее количество измельченного активированного угля в пересчете на
сухое состояние (см. таблицу 1) равномерно, как правило, с интервалом 5 минут, чтобы дать возмож
ность отфильтроваться. Одну колбу без активированного угля используют в качестве контрольного
экземпляра.
9.4 Взбалтываютколбу после добавления каждой порцииактивированного угля, чтобы увлажнить
уголь. Закупоривают колбу и помещаютее на мешалку (7.1). Фиксируют время.
9.5 Помещаютмешалкус колбойна2ч вводяную баню (7.8). нагретуюдонеобходимойтемперату
ры. для смешивания содержимого колбы. Как правило. 2 ч достаточно для достижения стабильного
состояния. Темне менее время проведенияпроцедуры контролируют, чтобы убедиться, чтостабильное
состояниедостигнуто (4.1).
9.6 Поистечению2 чнемедленнофильтруюткаждую смесьи контрольныйэкземпляр черезновые
мембранные фильтры (7.4).
П р и м е ч а н и е 2 — Если проба вода содержит летучие вещества, то фильтрацию проводят под давлени
ем с использованием газообразного азота, чтобы уменьшить потери.
П р и м е ч а н и е 3 — Перед фильтрацией рекомендуется промывать каждый мембранный фильтр 500 мл
лабораторной воды типа II (по ASTM D 1193).
9.7 Без промедления анализируютфильтратна предметинтересующихэлементов изаписывают
результаты вместе с соответствующей массой пробы активированного угля.
з