Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 7530-3-2016; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 7530-2-2016 Сплавы никелевые. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени.Часть 2. Определение содержания кобальта (Настоящий стандарт устанавливает пламенный атомно-абсорбционный спектрометрический метод определения кобальта в никелевых сплавах. Метод применим для определения массовой доли кобальта в диапазоне от 0,01 % до 4 %. Типичный химический состав некоторых сплавов никеля приведен в ИСО 7530-1, приложение В. Общие требования, касающиеся оборудования, отбора проб, растворения анализируемых образцов, атомно-абсорбционных измерений, расчетов и протоколов испытаний, приведены в ИСО 7530-1) ГОСТ Р ИСО 11400-2016 Никель, ферроникель и никелевые сплавы. Определение содержания фосфора в виде фосфорованадомолибдата спектрофотометрическим методом молекулярной абсорбции (Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод молекулярной абсорбции для определения содержания фосфора в никеле, ферроникеле и сплавах на основе никеля в диапазоне от 0,0005 % до 0,06 % (масс.). Мышьяк, хром, гафний, ниобий, кремний, тантал, титан и вольфрам оказывают мешающее влияние на определение фосфора, но помехи можно устранить, связыванием мешающих элементов в комплексные соединения или удалением, например, Cr. Определение самого низкого содержания фосфора [0,0005 % (масс.)] может быть достигнуто только в образцах с низкими содержаниями мешающих элементов) ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results. Part 3. Intermediate measures of the precision of a standard measurement method (Настоящий стандарт устанавливает четыре промежуточных показателя прецизионности, обусловленные изменениями условий эксперимента (время, калибровка, оператор и оборудование) в пределах лаборатории. Показатели могут быть установлены посредством эксперимента в пределах определенной лаборатории или путем межлабораторного эксперимента. Кроме того в настоящем стандарте:. - рассматривают сущность определений промежуточных показателей прецизионности;. - представлено руководство по интерпретации и применению оценок промежуточных показателей прецизионности на практике;. - не рассматриваются вопросы, связанные с ошибками при оценке промежуточных показателей прецизионности;. - не рассматриваются вопросы оценки правильности самого метода измерений, однако рассматриваются связи между правильностью и условиями измерений)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 7530-32016
4.1 Стронция хлорид, раствор
В стакан вместимостью 600 см3помещают 113.5 г шестиводного хлорида стронция (SrCI2-6H20),
растворяют в 400 см3горячей воды температурой 50 °С — 60 °С. раствор охлаждают и переносят мер
ную колбу с одной меткой вместимостью 1000 см3. Доводят до метки водой и перемешивают. Исходный
хлорид стронция должен быть свободен от солей тяжелых металлов.
4.2 Хром, стандартный аттестованный раствор 1,000 г/дм3
Взвешивают точностью до 0,001 мг) 1.000 г металлического хрома, с массовой долей хрома не
менее 99,9 %. Помещают навеску в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 30 см3соляной кислоты
(рм >=1.18 г/см3), разбавленной 1:1. и нагревают до полного растворения. Раствор охлаждают, пере
носят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 см3 и добавляют 35 см3 соляной кислоты
(Рго * 1.18 г/см3). Доводят до метки водой, перемешивают и помещают в полиэтиленовый сосуд для
хранения.
4.3 Хром, стандартный раствор 50 мг/дм3
Отбирают пипеткой 50 см3 стандартного раствора хрома (4.2) в мерную колбу с одной меткой
вместимостью 1000 см3, добавляют 50 см3соляной кислоты 20 * 1.18 г/см3), доводят до метки водой и
перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовом сосуде.
5 Аппаратура
Требования к аппаратуре установлены в ИСО 7530-1. раздел 5.
6 Отбор проб
Описание процедур отбора проб дано в ИСО 7530-1. раздел 6.
7 Проведение анализа
7.1 Приготовление анализируемого раствора
Операции выполняют в соответствии с ИСО 7530-1. пункты 7.1.1 7.1.4.
7.1.1 Первичные разбавления
7.1.1.1 Первичное разбавление для содержаний хрома от 0.01 % масс, до 0,10 % масс.
Анализируемый раствор (7.1) помещают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3.
Добавляют 4 см3 раствора хлорида стронция (4.1). доводят до метки водой и перемешивают. Удаляют
любые выделившиеся продукты гидролиза фильтрованием раствора через сухой фильтр или центри
фугированием.
7.1.1.2 Первичное разбавление для содержаний хрома от 0.1 % масс, до 4.0 % масс.
Анализируемый раствор (7.1) помещают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 500 см3.
Добавляют 20 см3соляной кислоты (р20*1,18 г/см3),доводятдо метки водой и перемешивают. Удаляют
любые выделившиеся продукты гидролиза фильтрованием раствора через сухой фильтр или центри
фугированием.
7.1.2 Вторичные разбавления
7.1.2.1 Вторичное разбавление для содержаний хрома от 0,1 % масс, до 0.8 % масс.
Отбирают пипеткой 50 см3 раствора (7.1.1.2) в мерную колбу с одной меткой вместимостью
100 см3, добавляют 4 см3 раствора хлорида стронция (4.1) и 3 см3 соляной кислоты 20 «1,18 г/см3),
доводят до метки водой и перемешивают.
7.1.2.2 Вторичное разбавление для содержаний хрома от 0.4 % масс, до 4 % масс.
Отбирают пипеткой 10 см3 раствора (7.1.1.2) в мерную колбу с одной меткой вместимостью
100 см3. Добавляют 4 см3 раствора хлорида стронция (4.1) и 5 см3соляной кислоты 20 * 1.18 г/см3),
доводят до метки водой и перемешивают.
7.2Холостой опыт
Холостой опыт выполняют параллельно с определением хрома в анализируемой пробе, следуя
той же методике и используя те же количества всех реактивов, за исключением навески пробы.
2