ГОСТ 33618—2015
Титрование проводят трижды, нормальностьопределяют по среднему результату. Дополнитель
ноеопределение проводят в том случае, если разбросзначений превышает 0,003 н.
Концентрацияраствора йода должнабыть(0.1 ± 0.001)н. Если такоезначение неполучено, следу
ет повторить процедуру, описанную в 7.3 и8.2.
9 Проведение испытания
9.1 Испытания проводят на порошковых, гранулированных и дробленых активированных углях.
Перед испытанием представительные пробы углей должны быть измельчены. Для испытания измель
ченные гранулированные и дробленые угли должны отвечать следующим требованиям: не менее 60
% масс, пробы активированного углядолжно быть крупностью менее 0.044 мм и 95 % масс, крупнос тью
менее 0,15 мм. Для испытания порошковый уголь может быть измельчен для соответствия
вышеуказанным требованиям.
9.2 Пробу активированногоугля, соответствующую требованиям 9.1. сушат в соответствии с про
цедурой по [1], [2]. Высушенную пробуохлаждают в эксикаторе при комнатной температуре.
9.3 Определение йодного числа проводят натрех навесках активированного угля различной мас
сы. В 10.4 описана процедура расчета массы навески. Взвешивают пробы в соответствии с расчетной
массой. Навески помещают в чистые сухие конические колбы объемом 250 см3с притертой пробкой.
9.4 Отбирают пипеткой 10 мл 5 % масс, раствора соляной кислоты в каждую колбу. Закрывают
крышкой и осторожно взбалтывают круговыми движениями до полного намокания пробы. Открывают
пробкуи ставят колбу на горячую плиту, помещенную в вытяжной шкаф, и доводятсодержимоедо кипе
ния. Выдерживают при слабом кипении в течение (30 i 2) с для удаления серы, которая может препя
тствовать получению достоверных данных. Убирают колбу с плиты и охлаждают до комнатной
температуры.
9.5 В течениеминимальныхинтерваловвремениотмеряютпипеткой в каждую колбу 100 см30.1 н.
растворайода, приготовленногопо7.3.8.2. Быстрозакрываютколбыпробками иэнергично встряхивают
содержимое колб втечение (30 i 1)с. Быстро фильтруюткаждуюсмесьчерез однослойный складчатый
фильтр вчистыйи сухой стакан. Аппаратура, используемаядляфильтрации, должна бытьподготовлена
заранее, чтобы избежатькаких-либо задержек.
9.6 Каждый фильтрат перемешивают, взбалтывая круговыми движениями. Передотбором алик
воты фильтрата промывают пипетку его порцией, объемом 20—30 см3,после чего отбирают промытой
пипеткой по 50см3 фильтрата в чистые конические колбы с широким горлом емкостью 250см3.Титруют
каждыйфильтрат0,1 н. раствором тиосульфата натриядо бледно-желтого цвета. Добавляют несколько
капель крахмального индикатора ипродолжаюттитроватьтиосульфатом натриядо полногообесцвечи
вания раствора. Записывают использованное количество, см3, тиосульфата натрия.
10 Обработка результатов
10.1 Способностьактивированногоугляадсорбироватьлюбоевеществозависитот концентрации
этого вещества в растворе. Для этого концентрации стандартного раствора йода и фильтрата должны
бытьустановлены илиизвестны. Это необходимодля расчетасоответствующихмасснавесокактивиро
ванного угля дляпроведенияиспытаний. Если С — нормальностьфильтрата находится внедиапазона
0,008—0,04 н., испытание повторяют, используя навеску угля другой массы.
10.2 Для каждой навески рассчитываютдве величины — С иXIМ.
X IМ — массаадсорбированного йода, иг, в расчете на 1г активированного угля.
10.2.1 Для расчета величины X IМ определяют следующие показатели:
А = N2•12693.0,
в = Л/, 126.93,
df
=£
i
^
F
где DF — коэффициентразбавления:
Н — объем 5 % масс, раствора соляной кислоты, см3;
F — объем фильтрата, см3.
4