ГОСТ Р 8.901—2015
0 2— погрешность измерений абсолютной чувствительности (025 4 % — для диапазонов УФ А.
УФ-В и 5 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.3);
©з — погрешность, определяемая коэффициентом линейности (0, s 2 % — для диапазонов
УФ А. УФ-В и 3 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.4);
04 — погрешность, вносимая нестандартной угловой характеристикой радиометра или дози
метра (04 5 3% — для диапазонов УФ А. УФ В и 4 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.5).
Граница относительной неискпюченной систематической погрешности средств измерений энер
гетической освещенности УФ излучения источников медицинского назначения не должна превышать 8
% — для диапазонов УФ А. УФ-В и 10 % — для диапазона УФ С.
8.4.6.3 Предел допускаемой основной относительной погрешности рассчитывают по формуле
где К — коэффициент, определяемый соотношением случайной и несключенной систематической
погрешностей;
Sy — суммарное СКО.
Если для радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения 0 > 8
то случайной погрешностью по сравнению с систематической пренебрегают и принимают д = 0.
8.5 Результаты поверки СИ ЭО УФ излучения источников медицинского назначения считают
положительными, если предел допускаемой основной относительной погрешности не превышает 8
% — для диапазонов УФ А. УФ-В и 10 % — для диапазона УФ-С.
9 Оформление результатов поверки
9.1 При положительных результатах поверки оформляют свидетельство о государственной по
верке в соответствии с [2] и радиометр (дозиметр) допускается к применению в качестве СИ характе
ристик УФ излучения источников медицинского назначения в соответствии с настоящим стандартом.
9.2 При отрицательных результатах поверки свидетельство о предыдущей поверке аннулируют
и выдают извещение о непригодности в соответствии с (2].
(
12
)
13