ГОСТ 24596.4—2015
6.3.2.8 Приготовление раствора триэтаноламин гидрохлорида с массовойдолей 25 %
(25.00 *0.01) г триэтаноламина гидрохлорида растворяют в 75 см3 дистиллированной воды в
стакане или конической колбе вместимостью 250 см3.
6.3.2.9 Приготовление раствора трилона Бмолярной концентрации 0.025 моль/дм3
(9.300 ±0.001) г соли динатриевой этилендиамин-N, N. W. N’-тетрауксусной кислоты 2-водной
(трилона Б) помещаютвмерную колбу вместимостью 1000 см3и растворяютв500—700 см3дистиллиро
ванной воды, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если
раствор мутный, его фильтруют. Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по
хлористому цинку по ГОСТ 10398 с применением цинка по индикатору эриохром черный Т.
6.3.2.10 Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 20 %
(20.00 ± 0.01)г сульфосалициловой кислоты растворяют в 80 см3дистиллированной воды встака
не или конической колбе вместимостью 250 см3.
6.3.2.11 Приготовление раствора азотной кислоты с массовой долей 20 %
В мерную колбу вместимостью 500 см3вносят небольшое количество дистиллированной воды,
добавляют 153 см3азотной кислоты, смешивают и доводят объем в колбе дистиллированной водой
до метки.
6.3.2.12 Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрации 0.2 моль/дм3(0.2 н
раствор)
(12.60 ±0,01) г азотной кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют
дистиллированной воды, перемешивают идоливают объем в колбедистиллированной водойдо метки.
6.3.2.13 Приготовление раствора соляной кислоты с массовойдолей 20 %
В мерную колбу вместимостью 500 см3вносят примерно 100—200 см3 дистиллированной воды и
осторожнонебольшими порциямипри перемешиванииприливают263см3соляной кислоты. Перемеши
вают идоводят объем в колбедистиллированной водой до метки.
6.3.2.14 Приготовление раствора тимолфталеина (индикатора)
Раствортимолфталеина (индикатора) готовят по ГОСТ4919.1.
6.3.2.15 Приготовление раствора гидроокиси калия с массовойдолей 20 %
(20.00 ± 0.01) г гидроокиси калия растворяют небольшими порциями при перемешивании в 80 см3
дистиллированной воды в фарфоровом стакане. После охлаждения раствор переливают в полиэтиле
новую емкость.
6.4 Проведение испытания
6.4.1 Навеску кормовогофосфата массой 1гсзаписьюрезультатавзвешиваниядотретьегодеся-
тичного знака переносят в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 10 см3дистиллированной воды и
приливают 50 см3 раствора соляной кислоты (см. 6.3.2.13) или раствора азотной кислоты (см. 6.3.2.11).
Стакан накрываютчасовым стеклом икипятят раствор втечение 15—20 мин.
6.4.2 Раствор с осадком количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаж
дают. доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют через фильтр «белая
лента», отбрасывая первые порции фильтрата.
6.4.3 Отбирают пипеткой 5 см3полученного фильтрата и помещают в коническую колбу вмести
мостью 250—500см3,доливают 95 см3воды. 2 см3раствора триэтаноламина (см. 6.3.2.7)или триэтано
ламина гидрохлорида (см. 6.3.2.8), 5 см3раствора сульфосалициловой кислоты (см. 4.3.2.10), 10 см3
раствора гидроокиси калия (см. 6.3.2.15). на кончике шпателя добавляют кальцеин-индикатор (см.
6.3.2.2) или смешанный индикатор (см. 6.3.2.7) и титруют раствором трилона Б (см. 6.3.2.9) на чер ном
фоне до изменения окраски от флюоресцирующей салатно-зеленой до розовой (при кальце-ин-
индикаторе) или фиолетовой (при смешанном индикаторе), не исчезающей при тщательном
перемешивании на магнитной мешалке или вручную.
При титровании с кальконкарбоновой кислотой (см. 6.3.2.4) приливают 0.5 см3 раствора окиси маг
ния (см. 6.3.2.6)и титруютдо изменения окраски от малиновойдо синей.
Допускается в качестве индикатора использовать индикатор кислотный хромовый темно-синий
(см. 6.3.2.3). Вэтом случаеокраска изменяетсяот винно-краснойдо сине-фиолетовой.
При использовании кальконкарбоновой кислоты или индикатора кислотного хромового тем
но-синего сульфосалициловую кислотуне добавляют.
4