ГОСТ 33455—2015
1— 3 мин. Затем насекомых переносят в дистиллированную воду и далее на предметное стекло, нано сят
каплю канадского бальзама и плавно накрывают покровным стеклом, предварительно прикоснув шись
его ребром к капле бальзама.
Под микроскопом изучают основные диагностические признаки самца калифорнийской щитовки,
измеряя с помощью окуляр-микрометра длину тела и ширину груди, длину копулятивного аппарата
(стилуса), а также длину и ширину пластинки скутума среднегруди. Также обращают внимание на цвет
пластинки скутума среднегруди и цвет скутеллума.
Образцы самок калифорнийской щитовки, отобранные по 5.4.2.2, помещают под стереомикроскоп
и с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы приподнимают щитки и отбирают от
трех до пяти штук наиболее крупных самок.
Живых насекомых с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят
в чашку Петри с 70%-ным раствором этилового спирта на 10 мин, затем тонкой энтомологической бу
лавкой под стереомикроскопом делают прокол в головной или дорсальной части тела и с
помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят насекомых в фарфоровый
тигель, за полненный на 1/3 10%-ным раствором гидроокиси калия.
Мертвых насекомых переносят в фарфоровый тигель, заполненный на 1/3 10%-ным раствором
гидроокиси калия, и делают прокол.
Тигель, зафиксированный держателем, подогревают на водяной бане при температуре 60 °С в
течение 5—20 мин для просветления тканей насекомого.
Затем раствор гидроокиси калия сливают в чашку Петри и легким прессованием энтомологиче
ской булавкой очищают насекомое от внутренностей, которые выходят через прокол.
С помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы очищенных насекомых пере
носят в дистиллированную воду, меняя ее несколько раз, затем в 75%-ный и 96%-ный растворы эти
лового спирта, последовательно погружая насекомое в каждый раствор на 2— 3 мин, далее — в фар
форовый тигель или предметное стекло с углублением с раствором основного или кислого фуксина на
10— 60 мин.
Насекомых помещают на поверхность краски, чтобы можно было легко их найти. Для удале
ния излишков красителя окрашенных насекомых переносят на предметное стекло с углублением на
5— 10 мин в 96%-ный раствор этилового спирта, а затем насекомых энтомологической булавкой или
препаровальной иглой переносят на предметное стекло в каплю гвоздичного или бергамотового масла
на 20— 30 мин.
Фильтровальной бумагой, нарезанной узкими секторами, удаляют остатки гвоздичного или берга
мотового масла, наносят каплю канадского бальзама и плавно накрывают покровным стеклом, пред
варительно прикоснувшись его ребром к капле бальзама.
5.4.3.4 Маркировка и хранение микропрепаратов
При однородном видовом составе допускается помещать несколько насекомых на одно предмет
ное стекло.
Каждый микропрепарат снабжают этикеткой.
Готовые микропрепараты, находящиеся в строго горизонтальном положении, помещают на нагре
вательный столик при температуре 60 °С для подсушивания. Срок подсушивания микропрепаратов на
нагревательном столике составляет от 24 до 48 ч, либо их оставляют в помещении на планшетах при
температуре от 18 °С до 25 °С в течение двух-трех недель.
После полного высушивания микропрепараты хранят в горизонтальном положении на планшетах
или в вертикальном положении в коробках для микропрепаратов.
5.5 Проведение идентификации
5.5.1 Общие положения
Предварительную идентификацию калифорнийской щитовки проводят по всем стадиям развития
насекомого морфологическим и морфометрическим методами.
Точную идентификацию, независимо от предварительной, проводят только по самкам калифор
нийской щитовки, так как определители щитовок построены на признаках самок.
Совпадение признаков исследуемого образца насекомого с признаками калифорнийской щитовки
(в зависимости от стадии развития), приведенными в 5.5.2— 5.5.4, позволяет идентифицировать вид
щитовки как калифорнийскую.
9