ГОСТ 33295—2015
4.2.2.6 Раствор сернокислого цинка концентрацией 0.05 моль/дм3 готовят следующим образом:
14,38 г сернокислого цинка 7-водного растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора
до 1дм3 дистиллированной водой.
При неполном растворении сернокислого цинка раствор фильтруют.
4.2.2.7 Раствор трилона Б концентрацией0.05 моль/дм3готовят следующим образом: 18,62 г три-
лона Брастворяютв 100—500см3горячей кипяченойдистиллированнойводы. Послеохлаждениядово
дят объем раствора холодной кипяченой дистиллированной водой до 1дм3.
Раствортрилона Б хранятв полиэтиленовых или парафинированных изнутристеклянныхсосудах.
Поправку для приведения концентрации трилона Б точно к 0,05 моль/дм3 устанавливают следующим
образом: к50см30.05 моль/дм3растворасернокислого магнияприбавляют5 см3свежеприготовленного
аммиачного буферного раствора. 5—7 капель раствора кислотного хромового темно-синего и 50 см3
дистиллированной воды. Раствортщательноперемешиваютимедленнотитруюттрилоном Б до перехо
да винно-красной окраски раствора в синюю.
Поправку
Л
для приведения концентрациираствора трилона Б точно к0,05 моль/дм3вычисляютпо
формуле
где V— объем раствора трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3. израсходованный на титрование
5.00 см30.05 М раствора сернокислого магния, см3.
4.2.2.8Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Бопре
деляют следующим образом: 10,00 см3 раствора трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3помещают в
колбудля титрования, прибавляют 40 см3дистиллированной воды и нагревают до кипения. К горячему
растворуприбавляют 1см3раствора ксиленоловогооранжевого, уротропин (доуровня pH =5.5) ититру
ютраствором сернокислого цинка концентрацией 0.05 моль/дм3до перехода желтой окраски в малино
во-красную.
Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б а вычисляют
по формуле
4.3 Проведение испытания
4.3.1Определение массовой доли алюминия в отсутствие в кожевой ткани соединений
хрома
Навеску измельченной кожевой ткани массой 0.5—0.6 г взвешивают с погрешностью
не более 0,0001 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 см3,прибавляют 20 см3окисли
тельной смеси, 10 см3азотной кислоты или 6.0—6,5 г хлорнокислого калия. 10 см3азотной кислоты и
12 см3концентрированной серной кислоты.
Содержимое колбы перемешивают и нагревают в вытяжном шкафу до полного исчезновения
бурых паров окислов азота и появления плотныхбелых паров. После этого раствор продолжают нагре
вать3 мин. Полученный раствордолжен бытьпрозрачным. Если растворчерез 30—40 мин после начала
сжиганиясодержитчастичкиобугленныхорганическихвеществ. добавляютЗ см3азотной кислотыипро
должают нагреватьдо получения прозрачного раствора. Раствор охлаждают, затем осторожно прибав
ляют 70 см3 дистиллированной воды и количественно (без потерь) переносят в мерную колбу
вместимостью 200 см3. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
Из полученного раствора отбираютпипеткой50.00см3,помещаютв коническуюколбу, прибавляют
5.00см30,05М растворатрилона Бикипятят2 мин. Растворохлаждают, прибавляют5—6 капельраство
ра тропеолина ОО и нейтрализуют из бюретки раствором гидроокиси натрия массовой долей 10 % до
перехода красной окраски в желтую. Затем добавляют 1 г уротропина. 1 см3 раствора ксиленолового
оранжевого. Избытоктрилона Б титруютрастворомсернокислогоцинкаконцентрацией0.05 моль/дм3до
перехода темно-желтой окраски раствора в малиново-красную.
v
0
)
а
(
2
)
где У, — объем раствора трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3.см3;
V2— объем раствора сернокислого цинка концентрацией 0,05 моль/дм3. израсходованный на тит-
рование. см3.
4.2.2.9Окислительную смесьдля сжигания кожевой ткани готовят следующим образом: к 100 см3
растворахлорной кислотымассовойдолей40 % добавляют35см3концентрированнойсернойкислоты и
охлаждают.
з