ГОСТ 12.4.286—2015
4.7Проведение испытания
4.7.1 Для проведения испытания образцов пакета материалов в АДУ (см. рисунок 1) создают кон
центрацию паров триэтиламина. Концентрация паров токсичного вещества и время воздействия опре
деляют по НД на конкретный вид пакета материала.
Создание и определение концентрации паров токсичного вещества в паровоздушной смеси уста
новки проводят по методике, приведенной в приложении А.
4.7.2 В фиксатор (см. рисунок 2) закрепляют при помощи накидной гайки пакет материалов с пло
щадью заражения 10 см2, под который помещают сорбционную подложку. Сорбционную подложку кре
пят на рабочей платформе плунжера зажимным кольцом. Плунжер вставляют в корпус фиксатора и
закрепляют при помощи колпачка.
Сорбционную подложку прижимают с помощью пружины плотно к пакету материалов.
4.7.3 После достижения в АДУ необходимых условий (влажность, температура, концентрация па
ров токсичных веществ) фиксаторы с образцами пакета материалов помещают в гнезда АДУ ификсиру
ют время начала испытания.
4.7.4 Продолжительность испытания (время от момента помещения пакета материалов в АДУ до
извлечения из фиксатора подложки) определяют по НД на конкретный вид изделия ификсируют в конце
испытания.
4.7.5 Сорбционную подложку периодически меняют. Частоту смены подложек устанавливают в за
висимости от требований НД на конкретный вид изделия.
4.7.6 В пробирку наливают 10 см3насыщенного раствора двууглекислого натрия и помещают в
нее на 30 мин снятую подложку для экстрагирования поглощенных паров токсичных веществ.
4.7.7 В пробирку с притертой пробкой вносят пипеткой 5 см3экстракта (анализируемой пробы) и
добавляют растворы в последовательности: 1,5 см3раствора гипохлорита натрия, содержащего 3,5
мг/см3 активного хлора; 1.5 см3раствора азотисто-кислого натрия с массовой долей 0,5 %; 1,0 см3 йод-
крахмального реактива, 1.0 см3дистиллированной воды. После приливания к экстракту первых двух
растворов содержимое пробирки каждый раз тщательно встряхивают.
4.7.8 Одновременно готовят контрольную пробу, содержащую 5 см3насыщенного раствора двууг
лекислого натрия, к которому добавлены 1,5 см3 раствора гипохлорита натрия, содержащего 3,5 мг/см3
активного хлора; 1.5 см3раствора азотисто-кислого натрия с массовой долей 0.5 %; 1.0 см3йод-крах
мального реактива; 1,0 см3дистиллированной воды. После приливания к экстракту первыхдвух раство
ров содержимое пробирки каждый раз тщательно встряхивают.
4.7.9 После приготовления раствора по4.4.6 определяют его оптическую плотность относительно
контрольной пробы на фотометре. Фотометрирование проводят в кюветах с толщиной поглощающего
свет слоя 20 мм, со светофильтром с длиной волны 656нм, соответствующей максимуму пропускания.
4.7.10 При показаниях оптической плотности анализируемой пробы, выходящих за пределы гра
дуировочного графика, раствор экстракта разбавляют насыщенным раствором двууглекислого натрия,
подобрав по результатам предыдущего определения такую кратность разбавления, чтобы оптическая
плотность полученного раствора экстракта оказалась в пределах градуировочного графика.
4.7.11 По градуировочному графику определяют концентрацию токсичных веществ в анализируе
мой пробе.
4.7.12 Время окончания испытаний определяется временем накопления за пакетом материалов
предельно допустимого количества токсичного вещества и извлечением из фиксатора последней под
ложки.
4.7.13 После окончания испытания прибор разбирают иватным тампоном, смоченным вэтиловом
спирте, протирают его составные части. Испытанные образцы помещают в нейтрализующий раствор.
4.7.14 Погрешность метода составляет до 20 % при доверительной вероятности 0.95.
4.8Обработка результатов
4.8.1Массу триэтиламина тг мг. поглощенного одной сорбционной подложкой, вычисляют по
формуле
/л, = 1.08 ■CKV,(2)
где 1.08 — коэффициент неполноты экстракции токсичного вещества с подложки;
С — концентрация токсичного вещества в анализируемой пробе, мг/см3;
К — кратность разбавления анализируемой пробы;
V— объем насыщенного раствора двууглекислого натрия, взятого для экстракции, см3.
7