ГОСТ 8169—76
13. Пр в дение- исп ы т а ия
Из промытой и вы уш нной до постоянной массы пробы отвешивают 2 на
щей стали и добавляют по 25 мл 1 н раствора едкого натра. Сосуды с содер
пузырьков воздуха, плотно закрывают крышкамиипомещаютв термостат,
держивают тем ературу0±2°С. Че ез 24 ч сосуды вынимают из термост та и
вески
.
по 25
о
г,
е
каждую
с
из
е
которых
н
высыпают в отдельный сосуд из нержавею
жимым несколько раз поворачивают вокруг вертикальной оси для удаления
предварительно
п
нагретый
8
до 80° С. В
р
течение всего испытания в
н
термостате
а
под
охлаждают холодной водой так, чтобы температура их в тече ие 15 мин сни
зилась до комнатной.
фильтрат
После охлаждения содержимое каждого сосу а фильтруютв сухую про
бирку чересухой фильтр.Сначалв ворон у, не встряхивая, сли ается по
остаток.Жидкость фильтру т до тех пор,пока скорос ь фильтрации не за
медлится до 1 каплиза 10 с (промывание не допускается).Для ускорения
Фильтрат взбалтывают для получения однород
ногоаствора, отбираюпипеткой 10 мл в мерную
лированной водой и перемешивают.
Для определ ния количествараствори шегося
стеклянной
з
палочке раствор,
ю
затем
а
шпателем
к
на
д
фильтр
т
переносится
в
твердый
фильтрования используется водоструйный насос со склянкой Бунзена (черт. 2).
колбу
р
объемом 200 мл,
т
доливают до метки дистил
Установка для
а
сбора
кремнезема
а
берут
е
100 мл раствора, наливают
в
в фар
форовую ч шку, добавляют 5—10 мл концентриро
ванной соляной кислоты и выпаривают на водяной
бане. Ос аток в чашке увлажняют 5 мл концентри
добавляют 100 мгорячей дистиллированнойоды,
перемешивают, выдерживают 10 мин на одяной ба
не и фильтруют (фильтр белая лента). Остаток на
ния реакции на хлориды (при добавлении 1—2 ка
оставаться прозрачной).
Фильтр с ос дком помещают вигель, фильт
дос ха н выд рживают в тече ие 30 м н в сушиль
ном шкафу при температуре около 110° С.Сухой
остаток увлажняют 5 мконц н рированной соля
ток на филь ре промываютдо исчезновения реак
ции на хлориды. Фильтр с осадком помещают в ти
гель вм стс первым фильтром, подсушивают, озо-
ляют, прокалив ют при темпер туре000—1100 С в
нию кремнезема в 100 мл раствора.
1
—водоструйный
насос; 2 —
инов япробка;
3
—во
ронка
Бюхнера;
4
—
склян
каБунзена;
5
—
проби
рованной
т
соляной
л
кислоты, выдерживают
в
5—10
в
мин,
фильтре промывается горячей водой до исчезнове
пель раствора азотнокислого серебра вода должна
рат
у
переносят
е
в
а
фарфоровую
н
чашку,
т
и
выпаривают
ной кислоты,
т
разбавляют
л
водой
е
и
т
фильтруют. Оста
рез
для
а
сбора фильтрата
рка
течение
е
10
е
мин
а
и взвешивают.
а
Масса
1
осадка в
°
тигле т соответствует сод
е
ржа
Черт. 2
1.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
Содержан е растворимого кремнезема в
Горная поро а или щеб нь (гравий) о носятся к п т нциально реакци нно-
вышает 50 ммоль/л.В этом случае необходима специальная про ерка щебня
створа едкого
и
натра определяют по формуле
миллимолях на 1 л исходного ра
М = т • 3300.
способным, если
д
количество
е
растворенного
т
кремнезема
о
в
е
условиях
в
опыта
о
пре
(гравия) в бетоне.
181