ГОСТ Р 56312—2014
3.12.3 динамический диапазон: Отношение максимальной к минимальной интенсивности
рентгеновского излучения (при одновременном облучении входной плоскости ЦПРИ). при которых
различаются (обнаруживаются) расположенные на входной плоскости тесты радиационного
контраста 5 % и заданной геометрической величины и формы.
Примечание - Измерение динамического диапазона осуществляется с помощью специальных тест-
обьектов. например, КДЦ-1 и аналогичных.
3.12.4 квантовая эффективность регистрации ЦПРИ: Отношение двух функций. каждая из
которых представляет собой спектр мощности шума (NPS), причем в числителе записан спектр
мощности шума входного сигнала (на поверхности детектора), пропущенный через фильтр с
характеристикой, которая задается передаточной функцией системы (ЦПРИ), а в знаменателе -
спектр мощности шума выходного сигнала, измеренный с использованием исходных данных.
Примечание - Вместо термина «квантовая эффективность регистрации ЦПРИ» может быть
использован термин DQE (detective quantum efficiency).
3.12.5 неравномерность распределения яркости в поле изображения: Выраженное в %
отклонение значения сигнала яркости изображения, усредненное по заданному количеству пикселей в
центре изображения, от среднего значения сигнала яркости на периферии при равномерном
облучении входной плоскости ЦПРИ нормированной дозой излучения со спектром RQA5 по
ГОСТ Р МЭК61267.
3.12.6 нормированная доза в плоскости приемника: Минимальная доза излучения во
входной плоскости ЦПРИ со спектром RQA5 по ГОСТ Р МЭК 61267. при которой наблюдается
(обнаруживается) заданный тест-объект с радиационным контрастом 1,5 %.
3.12.7 отношение сигнал/шум: Отношение среднего значения сигнала к среднеквадратичному
отклонению этого сигнала (шума) при нормируемой дозе и качестве излучения RQA5 по
ГОСТ Р МЭК 61267.
3.12.8 пороговая контрастнаячувствительность:Минимальное значение контраста
рентгеновского изображения заданного тест-объекта, обнаруживаемого визуально на выходном
изображении монитора АРМ при указанной производителем входной дозе излучения со спектром
RQA5 по ГОСТ Р МЭК 61267 (70кВ, фильтр 21 ммА1).
3.12.9 пространственное разрешение: Наибольшее число пар линий на 1мм рентгеновского
изображения свинцовой миры толщиной не менее 50 мкм. расположенной по центру и на периферии в
любой точке рабочего поля, которые видны раздельно на выходном изображении АРМ при
оптимальных для квалифицированных наблюдателей (не менее 3-х) условиях наблюдения
(визуализации).
3.12.10 размер рабочего поля: Максимальный размер поля на входной плоскости ЦПРИ. в
пределах которого рентгеновское изображение преобразуется в видимое на мониторе АРМ
изображение при нормированном расстоянии «фокус-входная плоскость».
4 Общие требования к содержанию технического задания для
государственных закупок медицинского оборудования
4.1 ТЗ разрабатывается заказчиком. ТЗ определяет предмет размещения заказа на закупку МО.
Ответственность за полноту, достаточность и обоснованность ТЗ лежит на заказчике.
4.2 При подготовке ТЗ на закупку МО запрещается указание конкретных товарных знаков,
логотипов, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей,
промышленных образцов, наименований места происхождения товара или наименований
производителя (кроме случаев, отдельно обоснованных заказчиком).
4.3 ТЗ на цифровой флюорограф наряду с общими требованиями должно содержать
конкретные технические требования к изделию.
Кроме того, заказчик вправе в ТЗ включать дополнительные (опционные) и специфические
дополнительные требования.
Дополнительные (опционные) требования отражают специфику применения цифрового
флюорографа с учетом конкретных потребностей и особенностей лечебно-профилактического
учреждения (
Л
ПУ). Дополнительные (опционные) требования отмечаются далее по тексту стандарта
знаком (’).
3