ГОСТ Р 56317—2014
- данные пациента;
- основную анатомическую информацию о пациенте в виде набора поперечных срезов,
полученных на компьютерном томографе (КТ), магнитно-резонансном томографе (МРТ) или
ультразвуковом томографе (УЗТ);
- преобразование и архивирование цифровых топометрических изображений.
6.1.4 Ввода срезов с помощью дигитайзера (наличие).
6.1.5 Отображение основной дозиметрической информация о точках, определенных
пользователем и линиях:
- возможность получения дозового профиля для каждой определенной линии;
- возможность оконтуривания тела пациента и области интереса, нанесение на цифровые
топометрические изображения облучаемой мишени.
6.1.6 Основные функции:
- расчет дозовых распределений от заданных пучков и их представление в виде двух или
трехмерных изодозных распределений:
- подготовку планов облучения;
- размеры поля;
- поворот головки коллиматора:
- независимое перемещение диафрагм;
- поворот консоли терапевтического аппарата;
- смещение оси коллиматора;
- режимы облучения в концепции РИП (расстояние источник - поверхность) и концепции РИО
(расстояние источник - изоцентр);
- динамические режимы облучения;
- использование клиновидных фильтров;
- перемещение деки стола:
- нормировку отпускаемой дозы в назначаемой точке отпуска дозы с учетом вклада от
каждого пучка.
6.1.7 Погрешность расчета поглощенных доз с помощью алгоритмов, заложенных в систему,
по сравнению с измеренными на терапевтических аппаратах (контрольных примерах), составляет
не более
±
5 % для 95 % точек, в которых проводится оценка погрешности.
6.1.8 Поддержание стандарта DICOM.
6.1.9 Аппаратные средства:
- системный блок (тактовая частота процессора, объем оперативной памяти, емкость
жесткого диска):
- монитор (тип. размер экрана, размер матрицы).
6.1.10 Характеристики электропитания:
- напряжение питания, В;
- частота, Гц.
6.1.11 Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.1.12 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.2Перечень нормативных документов, которым должна соответствовать система, приведен в
приложении А.
7 Требования к оформлению технического задания
7.1 Пример медико-технических характеристик системы приведен в приложении Б.
7.2 Возможно включение дополнительных требований, обоснованных заказчиком с позиций
проведения необходимых исследований в соответствии с профилем лечебно-профилактического
учреждения.
3