ГОСТ 33040—2014
содержащий тестируемое вещество, и корм в контрольных вариантах должны быть доступны без огра
ничения. По возможности следует избегать применения профилактических медикаментов или других
химических средств, а при их использовании это необходимо отразить в отчете.
Минимальная длительность испытания составляет 8 дней: 5дней на корме, обработанном тести
руемым веществом, и неменее трехпоследующихдней наобычном корме. Если падеж птицпроисходит
на 7-й или 8-й день или признаки токсикации остаются на 8-й день и ремиссия не очевидна, испытание
следует продолжать до тех пор, пока не пройдет 2дней без гибели и достоверных признаков выздоров
ления птиц, или втечение 21 дня от начала испытания, в зависимостиоттого, что произойдет раньше.
8 Наблюдения
В ходе испытания фиксируют следующие данные:
- признаки интоксикации или другого нетипичного поведения: два раза в день, впоследствии —
один раз в день;
- гибель: два раза в день, впоследствии — один раз в день:
- массу тела: 1-й, 5-й. 8-й дни и в конце испытания (при его длительности более 8 дней);
- потребление кормов: 0-й—5-й, 5-й—8-й дни и от 8-го дня до конца опыта (при его продлении).
9 Данные и отчет о проведении теста
9.1 Обработка результатов
Медианную (среднюю) летальную концентрацию (LCS0) определяют с помощью лробит-анализа,
других подходящих статистических методов или графически. Примеры применимых методов — см. (7)
— [9]. Если данные позволяют, подходящим статистическим методом вычисляют 95 %-ный довери
тельный интервал и для подтверждения достоверности данных проводят тест на статистическую
неоднородность.
Если полученныеданные не отвечают требованиям пробит-методов при расчете 1_С50(за счеттого,
что большинство результатов показывает отсутствие падежа или гибель) и если коэффициент шага
между концентрациями составлял 2,0 и менее, то для вычисления 1_С50вместе с данными о частичной
летальности следует учитывать наивысшую не приводящую к летальности концентрацию и самую низ
кую концентрацию, приводящую к 100 %-мой гибели. Примеры такого подхода — см. (9] — [11].
Когда гибель при концентрации 5000 мг/кг {наивысшем рекомендуемом уровне воздействия) со
ставляет менее 50 % и LCrэневозможно вычислить, следует указать, что 1_С50— более 5000 мг/кг и ука
зывать в отчете как недействующую концентрацию.
9.2 Оценка результатов
Если наблюдения показывают, что стабильность или однородность тестируемого вещества в кор
ме поддерживать невозможно, то результаты следует оценивать с осторожностью и необходимо указать
на то. что они могут быть невоспроизводимыми.
9.3 Отчет о тесте
Отчет должен содержать:
- тестируемое вещество: химические идентифицирующие данные;
- подопытные животные: научные наименования видов, породу, возраст птиц в начале опыта (в
днях); если использовали виды птиц, отличные от рекомендованных, то обоснование этого;
- условия проведения испытания;
- результаты.
9.3.1 Условия проведения испытания включают в себя:
- условия содержания (включая тип. размер и материал клеток, температуру, примерную влаж
ность в помещении для испытания, световой день и интенсивность освещенности);
- описание основного рациона питания, включая источник, состав, указанное производителем со
держание элементов питания (белки, углеводы, жиры, кальций, фосфор ит.д.), а также любыедобавки и
носители;
- корм: метод приготовления, количество исследуемых концентраций, номинальные и измерен
ные (где измеряли) концентрации тестируемого вещества в рационе на каждом уровне, метод анализа
для определения фактической концентрации, частоту перемешивания, носитель (при
применении), условия хранения, способ внесения;
4