ГОСТ ISO 22972—2014
П р и м е ч а н и е - Использование двухмерной хроматографической системы может предусматривать
определение оптимального значения параметров программирования температуры для каждого искомого компо
нента (или класса химических веществ), для достижения надлежащего разделения при меньшей продолжитель
ности анализа. В таком случае эффективность может быть ниже 25000 теоретических тарелок.
8.2 Расщепление и разделение
Определяют разделение с помощью ввода некоторого количества выбранного стандартного
вещества (4.2) в условиях проведения анализа. Проводят расчеты в соответствии с ISO 7609 (пункты
8.3.1 и 8.3.2).
В ходе анализа ввод стандартного вещества не должен приводить к ухудшению свойств энан
тиомеров или какому-либо изменению их соотношения.
9 Определение индексов удерживания
Определение индексов удерживания проводят всоответствии с ISO 7609.
П р и м е ч а н и е - При использовании двухмерной хроматографической системы определение индек
сов удерживания необязательно, если параметры элюирования на обоих хроматографах и разделение энантио
меров соответствует этим же показателям стандартных веществ в рамках случайной погрешности.
10 Определения энантиомерного избытка или соотношения энантиомеров
Необходимо использовать параметры температуры и скорости потока, применяемые при испы
тании эффективности колонки (см. 8.1). Как только температурный режим колонки стабилизировался,
нужно ввести соответствующее количество исследуемого вещества.
По полученной хроматограмме эфирного масла следует проверить результаты, используя по
казатели интегратора, на соответствие допустимым уровням, установленным в стандартах в отноше
нии соответствующего эфирного масла.
В частности, при использовании одномерной хроматографической системы рекомендуется удо
стовериться всеми доступными способами (например, с помощью масс-детектора) в отсутствии ко-
элюции искомых веществ.
11 Представление результатов
11.1 Общие положения
Результаты представляют либо в виде энантиомерного избытка, либо в виде данных о соотно
шении энантиомеров с учетом требований стандарта для соответствующего эфирного масла.
11.2 Энантиомерный избыток: £
Следует определить энантиомерный избыток Е по площади каждого из энантиомерных пиков:
Ех
(4п>з.х~ ^1Г.ш) х
j q q
C^max+^mlnJ
где х = (R), если
Ага.
относится к
(Р)-энантиомеру;
х = (S). если 4тах относится
к
(З)-энантиомеру:
А^>. - наибольшая площадь пика;
Аг*п - наименьшая площадь пика.
11.3 Соотношение энантиомеров
% =
*(К )
*<S)
(R)
xrR)+/i(S)
X 100.
(S)% =
ЛОЮ+^CS)
X 100-
гдеA(R) - площадь пика (Р)-энантиомера;
3