ГОСТ 32828—2014
выпарительных чашек доливают в них изооктан из пакета Б. Когда изооктан в пакете закончится, его
дважды промывают 5 см3 свежего изооктана и выливают содержимое пакета в подготовленную по
7.2.1 выпарительную чашку. Затем промывают пакет еще раз 5 см3, и выливают вновь в
выпарительную чашку, после чего продолжают выпаривание.
Когда изооктан почти выпарился, помещают выпарительную чашку в сушильный шкаф или печь
при температуре 105 °С-110 X на (30
±
5) мин для окончательного выпаривания и высушивания
осадка.
Параллельно проводят выпаривание и последующее высушивание контрольного образца.
Выпарительные чашки извлекают из сушильного шкафа и помещают в эксикатор для
охлаждения до температуры окружающего воздуха, а затем взвешивают с точностью до 0.1 мг.
Циклы нагрева в сушильном шкафу, охлаждения и взвешивания выпарительных чашек с
осадком и контрольного образца повторяют до тех пор. пока разница между взвешиваниями составит не
более (0.5
±
0,1) мг.
9.1.2 Массу осадка определяют вычитанием массы пустой высушенной выпарительной чашки
из массы выпарительной чашки с осадком.
9.2 Проведение анализа методом дистилляции
Пакет Б вскрывают, переливают содержимое в круглодонную колбу. Пакет Б промывают
дважды 20 см3 свежего изооктана Промывочный изооктан вливают в эту же колбу.
Колбу помещают в нагреватель для круглодонных колб и подсоединяют к боковому выводу
ротационного испарителя. Перегоняют до тех пор. пока в колбе не останется приблизительно (15-
25) см3содержимого. Выливают оставшийся изооктан в подготовленную по 7.2.1 выпарительную
чашку. Промывают колбу 10 см3свежего изооктана и переливают промывочный изооктан в эту же
выпарительную чашку. Затем выпаривание проводят аналогично 9.1.
10 Обработка результатов измерений
10.1Массу экстрагированных низкомолекулярных веществ из слоя упаковки, контактирующего с
продуктом. М. в мг осадка на дм2поверхности образца, вычисляют формуле
гдет а- масса осадка образца по 9.1.2. мг,
- масса осадка контрольного образца, мг;
S - площадь внутренних поверхностей пакета Б. дм2.
10.2Результаты испытаний каждого образца вычисляют до первого десятичного знака;
среднеарифметическоезначениерезультатовдвухпараллельныхиспытанийвусловиях
повторяемости рассчитывают с точностью до 0.1 мг /дм2.
11 Контроль точности результатов измерений
11.1 Метрологические характеристики метода определения химической стойкости
упаковки
Приписанные характеристики погрешности и ее составляющих метода определения химической
стойкости упаковки при Р = 0.95 приведены в таблице 1.
Та б л и ц а 1
Диапазон измерений
химическойстойкости.
мг/дм2
Пределповторяемости
г, мг/дм2
Предел воспроизводимости
R. мг/дм2
Границы абсолютной
погрешности
±
Д. мг/дм2
От 0.1 до 10.0 включ.
0.1
0,2
0.1
11.2 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях
повторяемости
Проверку приемлемости результатов определения химической стойкости упаковки, полученных
в условиях повторяемости (два параллельных определения, п = 2), проводят с учетом требований
4