ГОСТ ISO 14238—2014
8 Представление результатов
8.1 Базовое исследование на минерализацию
Для базовых исследований строят кривые скорости минерализации, используя величины для
отдельных ионов азота. Для установления баланса азота необходимо перевести определенные
аналитически (7.6) концентрации аммония (NH/), нитрита (NO/) и нитрата (NO/), выраженные в
миллиграммах на килограмм, в аммонийную (NH/-N), нитритную (N0
2
~-N) и нитратную (N0
3
~-N)
формы азота.
В других случаях, особенно при сравнении скоростей минерализации в различных почвах,
выражают величины минерализации азота для каждого интервала пробоотбора одним значением,
обозначенным как «Nmin».
Для определения Nm* используют следующее уравнение:
N^n = [(NH /- NT) +(N O /- NT)♦(N O /- Nr)]- [(NH/-N
3
) ♦ (NO/- Ns) ♦(N 0/ - Ns)].
t
где(N H /-N T) - концентрация аммонийного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент
отбора пробы.
(N 0/ - NT) - концентрация нитритного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент
отбора пробы;
(N03~- N ) - концентрация нитратного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент
отбора пробы;
(NH/ - Ns) - концентрация аммонийного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале
инкубации;
(N 0/ - Ns) - концентрация нитритного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале
инкубации;
(N03‘ - Ns) - концентрация нитратного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале
инкубации.
8.2 Исследование на токсичность
Для определения влияния различных концентраций исследуемого вещества на минерализацию
азота до нитрата, сравнивают скорость образования нитрата (в мг N03’/
kt
сухой почвы в день),
полученную для обработанных проб после 28 дней инкубации, с величиной, полученной для
необработанного контроля. Для расчета скорости образования нитрата вычитают среднюю
концентрацию (в мг NO/
Л
сг сухой почвы) в начале исследования (0 дней) из средней концентрации в
конце исследования и делят полученную величину на 28. Если выполняют промежуточные измерения
(например, через 7 и 14 дней), следует также рассчитать скорости минерализации для периодов
между этими измерениями (например, от 0 до 7 дней, от 7 до 14 дней и от 14 до 28 дней). Поскольку
баланс азота не нужен для оценки токсичности, величины, выраженные в мг NO//Kr сухой почвы, не
переводят в мг (N0
3
~-N)/Kr сухой почвы.
Рассчитывают величины подавления минерализации в процентах от контроля. ID,, для каждого
уровня обработки по следующей формуле
1D, =100-NOI100,
гдеи’ч(> (- скорость образования нитрата, выраженная в мг N037
kt в
день в обработанной почве;
К’к() , - скорость образования нитрата, выраженная в мг N037kr в день в необработанной почве.
После выполнения этих простых расчетов для каждой концентрации исследуемого химического
вещества, выполняют одну из следующих операций:
a) строят кривую доза-эффект, аналогичную кривой, приведенной на рисунке
1
, на которой
величины Юг*, и Юю для гипотетического исследуемого вещества составляют 1 и 10 мг химиката/кг
сухой почвы, соответственно: или
b
) используют регрессионный анализ для зависимости между количеством исследуемого
вещества и содержанием N0
3
~-N.
Примечание -Поокончании исследований, выполненных с определенными химическими
веществами, обработанная почва может содержать больше нитрата, чем необработанные контрольные пробы.
Это обычно связано с минерализацией азота в бактериальных клетках, убитых химическим веществом. Другими
6