ГОСТ Р 56007—2014
SPF-фактор. противокариозное, противовоспалительное действие средств гигиены полости рта и
тщ.), заверенные заявителем.
В случае декларирования соответствия продукции из третьих стран переводы документов
изготовителя с иностранного языка на государственный язык государства - члена ТС должны быть
заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего
его квалификацию.
5.5 Протоколы испытаний, в общем случае, могут содержать:
- наименование и обозначение документа:
- наименование и адрес аккредитованной испытательной лаборатории (центра), сведения об ее
аккредитации (номер, дата выдачи и срок действия аттестата аккредитации);
- наименование и адрес заявителя;
- обозначение (описание, маркировку), результаты идентификации, сведения об изготовителе и
дату изготовления продукции;
- дату получения продукции на проведение испытаний;
- проверяемые показатели и требования к ним. а также сведения о нормативных документах,
содержащих эти требования;
- дату проведения испытаний;
- номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний;
- заявление о том, что протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых
испытаниям;
- подпись руководителя аккредитованной испытательной лаборатории (центра), заверенную
печатью организации,
- подписи и должности ответственных исполнителей, проводивших испытания;
- дату выпуска протокола испытаний;
- сведения о том, что внесение изменений в протокол испытаний оформляется отдельным
документом:
- заявление, исключающее возможность частичной перепечатки протокола испытаний.
5.6 В качестве условий применения указанных документов могут рассматриваться:
а) для протоколов испытаний
- наличие в протоколах испытаний значений характеристик продукции, подтверждающих
соответствие всем требованиям, установленным в техническом регламенте [1] (в соответствующих
стандартах, включенных в Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной
основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза «О
безопасности парфюмерно-косметической промышленности» [1]), и распространяющихся на
конкретную заявленную продукцию;
- распространение протоколов испытаний на заявленную продукцию;
б) для сертификатов соответствия системы менеджмента качества изготовителя или
сертификатов соответствия производства продукции принципам GMP - если они распространяются на
производство заявленной продукции. В случае декларирования соответствия продукции из третьих
стран могут использоваться сертификаты, выданные соответствующими органами за рубежом.
5.7 Декларация о соответствии может быть принята в отношении конкретной продукции или
группы однородной продукции, на которую установлены единые требования, подлежащие
подтверждению соответствия.
5.8 Декларация о соответствии парфюмерно-косметической продукции оформляется на одно
или несколько названий продукции одного наименования.
5.9 Декларация о соответствии действует до внесения изменений в название продукции и/или в
рецептуру продукции, приводящих к изменениям показателей безопасности.
5.10 Декларация о соответствии оформляется заявителем по форме и правилам,
установленным Решением Евразийской экономической комиссии [5) и приведенным в приложении Б.
5.11 Декларация о соответствии оформляется на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297).
5.12 Декларация о соответствии регистрируется в порядке, установленном Положением о
регистрации деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов
Таможенного союза [6].
5.12 Для регистрации декларации о соответствии в органе по сертификации заявитель
представляет в орган по сертификации (непосредственно или заказным почтовым отправлением с
описью вложения и уведомлением о вручении) следующие документы.
заявление о регистрации декларации о соответствии, подписанное заявителем (приложение В);
декларацию о соответствии, подписанную заявителем (с заверением подписи печатью, для
индивидуального предпринимателя - при наличии печати);
копии документов, подтверждающих государственную регистрацию юридического лица или
5