ГОСТ ISO 6618—2013
П р и м е ч а н и е - Осадок может быть кислотным, щелочным или может содержать абсорбированные
из пробы кислые или щелочные вещества.
Так как характеристики отработанного масла могут значительно изменяться при хранении, ис
пытание образцов следует проводить по возможности быстро после удаления масла из смазочной
системы; следует регистрировать даты отбора проб и проведения испытания.
7.2 Нагревают пробу отработанного масла до температуры (60 ± 5) вС в исходном контейнере и
взбалтывают для равномерного распределения осадка в масле. Если исходный контейнер (жестяная
банка или стеклянный сосуд) заполнен более чем на три четверти, пробу переносят порциями в чи
стую стеклянную бутылку вместимостью не менее чем на одну треть больше объема пробы при
энергичном встряхивании для переноса всех следов осадка.
П р и м е ч а н и е - Пробу не нагревают, если при визуальном осмотре не обнаружен осадок.
7.3 После получения суспензии осадка в масле удаляют крупные частицы примесей фильтро
ванием пробы или аликвоты пробы через фильтр из проволочной сетки с размером ячейки 150 мкм.
8 Определение кислотного числа
8.1В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают массу анализируемой пробы в соот
ветствии с таблицей 1. Добавляют 100 см3 растворителя для титрования (5.3) и 0.5 см3раствора ин
дикатора (5.7) и. не закрывая пробкой, перемешивают круговыми движениями до полного растворе
ния пробы. Если смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, переходят к 8.2; при образовании зе
леного или зелено-черного цвета смеси переходят к разделу 9.
Т а б л и ц а 1 - Масса пробы
Тип маслаКислотное или щелочное
число
Масса пробы для испыТочность взвешивания, г
тания. г
Свежиеилисветлые
масла
До 3 включ.
От 3 до 25 включ.
»
25 » 250 «
20 ±20.05
2.0 ±0.20.01
0.20 ± 0,020.001
Отработанные или тем-До 25 включ.2.0 ± 0.20.01
ные масла От 25 до 250 включ.0.20 ± 0.020.001
П р и м е ч а н и е - Для получения более точных результатов испытания светлого масла с низким кислот-
ным числом масса пробы для испытания должна быть 20 г. Масса пробы испытуемых масел темного цвета
ограничена указанным значением для снижения влияния темного цвета.
8.2 Сразу титруют смесь при температуре не выше 30 °С. Добавляют порциями раствор гидрок
сида калия (5.5) и для распределения раствора гидроксида калия перемешивают содержимое колбы
круговыми движениями. Энергично встряхивают вблизи конечной точки титрования, исключая воз
действие диоксида углерода на растворитель. Конечную точку титрования считают достигнутой,
если изменение цвета сохраняется в течение 15 с или если окрашивание исчезает после добавления
двух капель раствора соляной кислоты (5.4).
В кислых маслах оранжевая окраска при приближении к конечной точке титрования меняется
на зеленую или зелено-коричневую.
Чтобы отметить конечную точку титрования темного масла при изменении окраски при добав
лении нескольких капель титрующего раствора, энергично встряхивают колбу, для быстрого получе
ния небольшого объема пен и наблюдают окрашивание в свете белой флуоресцентной лампы, рас
положенной на уровне поверхности стола.
8.3 Проводят холостое титрование 100 см3растворителя для титрования и 0.5 см3раствора ин
дикатора. добавляя гидроксид калия порциями по 0,05 или
0,1 см3. Регистрируют объем раствора гидроксида калия, необходимый для достижения конеч
ной точки (переход от оранжевой окраски к зеленой) титрования.
9 Определение щелочного числа
9.1Если после добавления индикатора (8.1) растворитель для титрования (5.3), содержащий
растворенное масло, принимает зеленую или зеленовато-коричневую окраску, титруют в соответ
ствии с 8.2, используя в качестве титранта (5.1) раствор соляной кислоты, до изменения зелено-
4