ГОСТ 20422-89 С. 4
Ацетон по ГОСТ 2768.
Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168, ч. д. а., раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм3
(0,1 и).
Вола деионизированная с удельной электролитической проводимостью нс более 2 мкСм/см.
2.2.2. Подготовка к испытанию
Пробу бумага готовят следующим образом: от каждого листа объединенной пробы вырезают
образцы так. чтобы их общая масса была нс менее 15 г.
Образцы измельчают на кусочки размером около 50 10 мм и перемешивают.
Влажность испьпуемой бумаги определяют по ГОСТ 13525.19.
2.2.3. Проведениеиспытания
Из подготовленной воздушно-сухой бумаги берут навеску массой не менее 4 г. взвешенную с
погрешностью нс более 0.01 г.
Навеску помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, заливают 100 см3 кипящей
деионизированной воды, устанавливают воздушный холодильник и кипятят на электрической плитке в
течение (60±5) мин. Затем охлаждают под струей холодной воды и декантируют водную вытяжку.
Переносят в стакан пипеткой 25 см3водной вытяжки, добавляют 125 см3ацетона и 15 капель азот ной
кислоты.
Стакан ставят на магнитную мешалку, опускают магнит и регулируют скорость перемешива
ния так, чтобы поверхность жидкости оставалась гладкой. Погружают электроды в жидкости и уста
навливают измеритель, затем начинают титрование. Из микробюрстки добаапяют раствор азотно
кислого серебра порциями по 0,01 см3и регистрируют изменение потенциала в милливольтах. Тит
руют до экстремальной точки потенциометрической кривой, которая представляет собой значение
наибольшего изменения потенциала, или до фиксированной точки, которую определяют предвари
тельно по потенциометрической кривой. Потенциометрическую кривую строят, откладывая по оси
ординат величину напряжения, по оси абсцисс — объемы добавленного раствора
азотнокислого серебра. Фиксируют количество раствора азотнокислого серебра в кубических
сантиметрах, необхо димого для достижения экстремальной точки.
Проводят параллельные испытания на трех навесках.
Параллельно проводят титрование контрольной пробы, состоящей из 25 см3деионизирован
ной воды. 125 см3ацетона и 15 капель азотной кислоты.
2.2.4. Обработкарезультатов
Массовую дано хлорид-ионов Л’ в водной вытяжке выражают в виде массы ионов хлора в
миллионных долях (млн-1) от массы целлюлозы, бумага или картона и вычисляют по формуле
У35.46 {Л-В) Л/ - 4 - 100 - 103
Л Р
<100
W)
где А — объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование водной вытяжки, см3;
В — объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего ха титрование контрольной про
бы, см3;
Л/ — малярная концентрация раствора азотнокислого серебра, моль/см’;
D —масса воздушно-сухой навески бумага, г;
W — алажность навески, %.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллель
ных определений.
Предельно допустимые расхождения между параллельными испытаниями не должны превы
шать ±5 %. При низком содержании хлорид-ионов (менее 2 частей на 1000 частей бумаги) точность
измерений может быть меньше.
3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ
3.1. А п п а р а т у р а ,п о с у д а ,р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
Фотоэлсктроколоримстр типа КФК-2, КФК-2МП или других аналогичных типов с длиной
волны 434 нм.
Мономер И-130 по ТУ 25.05.11-044.
14
*