ГОСТ 31991.2-2012
скоординированы таким образом, чтобы не превышать возможности колонки и
оставаться в пределах линейного диапазона детектора. Асимметричные пики
указывают на перегрузку газохроматографической системы.
9.4 Качественный анализ продукта
9.4.1Если органические соединенияв материаленеизвестны,их
определяют качественныманализом. Наиболее предпочтительным для этой
цели считается газовый хроматограф, подсоединенный к масс-избирательному
детектору или ИК-спектрометру Фурье (6.6), который запрограммирован на те
же параметры настройки, которые заданы в 10.3.
9.5 Градуировка
9.5.1Еслиимеютсяв наличиисоответствующиесоединения,то
поправочный коэффициент определяют по следующей методике.
9.5.1.1 Взвешивают в емкости (6.10) с точностью до 0,1 мг органические
соединения,определенныепо9.4,вколичествах,которыедолжны
соответствовать их содержанию в испытуемом образце.
Взвешивают в емкости такое же количество внутреннего эталона (7.1),
разбавляют смесь растворителем (7.3) и вводят ее в хроматограф при тех же
условиях, что и испытуемый образец.
9.5.1.2Оптимизируютпараметрынастройкиприборав
соответствии с 9.3.
9.5.1.3 Повторно вводят требуемое количество градуировочной смеси в
газовый хроматограф. Вычисляют поправочные коэффициенты г( для каждого
из соединений по формуле
I ~.
„
_
т
«*
х А
«
т х А
1
(
1
)
гдеmci— масса /-го соединения в градуировочной смеси, г;
Ais— площадь пика внутреннего эталона;
11