ГОСТ Р 51024-2012
В разделе перечислены требования к информационным материалам, пред
назначенным для медицинских учреждений и лиц, занимающихся подбором СА.
А.5.1 В информационных материалах должны быть приведены номинальные
значения параметров из числа указанных в 4.4:
- максимальный ВУЗД насыщения;
- частотная характеристика ВУЗД90;
- частотная характеристика полного акустического усиления;
- максимальное акустическое усиление;
- полное акустическое усиление сдопустимыми отклонениями;
- основная частотная характеристика;
- совокупность частотных характеристик;
- частотные характеристики при различных положениях регуляторов тембра
(при их наличии);
- частотные характеристики при различных положениях регулятора усиле
ния;
- регулировочная характеристика регулятора усиления;
- глубина регулировки акустического усиления раздельно для оперативного и
неоперативного регуляторов;
- потребляемый ток;
- коэффициент гармоник;
- частотная характеристика выходного УЗД при работе СА с индукционной
катушкой (при ее наличии);
- чувствительность по электрическому входу (при его наличии);
- коэффициент компрессии или амплитудная характеристика;
- время срабатывания и восстановления АРУ (при ее наличии).
А.5.2 Информационные материалы должны содержать сведения о видах,
степенях и других характеристиках тугоухости, наиболее эффективно проте
зируемых данной моделью СА.
А.5.3 В информационных материалах должны быть приведены рисунки с
изображением общего вида СА, с указанием расположения неоперативных регу
ляторов и пояснениями их положений и соответствующих значений параметров.
А.5.4 Информационные материалы на импортируемые и предназначенные
для экспорта СА должны содержать сведения о стандарте МЭК и условиях, в со
ответствии с которыми определены номинальные значения параметров.
44