ГОСТ 8.135—2004
Приложение А
(обязательное)
Методика приготовления химических веществ для стандарт-титров
Химические вещества для стандарт-титров получают путем дополнительной очистки химических реактивов
квалификации не ниже чд.а. Химические реактивы квалификаций ос.ч и х.ч могут использоваться без дополни
тельной очистки. Однако конечным критерием их пригодности для стандарт-титров является значение pH буфер
ных растворов, приготовленных из стандарт-титров. Для очистки веществ необходимо использовать
дистиллированную воду (далее — вода) с удельной электропроводностью не более 5 • 10~4 См м—’ при темпе
ратуре 20 ’С по ГОСТ 6709.
А.1 Калий тетраоксалат 2-водный КН3(С20 4)2 • 2НгО очищают двойной перекристаллизацией из водных
растворов при температуре 50 "С. Сушат всушильном шкафу с естественной вентиляцией при температуре (55 ± 5) ’С до
постоянной массы.
А.2 Натрий гидродигликолят (оксидиацетаг) C4H50 5Na высушивают при температуре 110 *С до постоянной
массы. Если химического реактива не имеется в наличии, то натрий гидродигликолят получают половинной нейтра
лизацией соответствующей кислоты гидрооксидом натрия. После кристаллизации кристаллы отфильтровывают на
пористом стеклянном фильтре.
А.З Калий гидротартрат (калий виннокислый кислый) КНС4Н40 6 очищают двойной перекристаллизацией из
водных растворов: сушат в сушильном шкафу при температуре (110 ± 5) "С до постоянной массы.
А.4 Калий гидрофталат (калий фталевокислый кислый) КНС8Н40 4 очищают двойной перекристаллизацией
из горячих водных растворов с добавкой углекислого калия при первой перекристаллизации. Отфильтровывают
выпавшие кристаллы при температуре не ниже 36 ’С. Сушат в сушильном шкафу с естественной вентиляцией при
температуре (110 ± 5) ”С до постоянной массы.
А.5 Кислоту уксусную СН3СООН (ГОСТ 18270) очищают одним из следующих способов:
а) перегонкой с добавлением небольшого количества безводного ацетата натрия;
б) двойным дробным вымораживанием (после окончания процесса кристаллизации избыток жидкой фазы
удаляется).
А.6 Натрий уксуснокислый 3-водный (натрий ацетат) CHjCOONa •ЗН20 (ГОСТ 199) очищают двойной пере
кристаллизацией из горячих водных растворов с последующим прокаливанием соли при температуре (120 ± 3) "С до
постоянной массы.
А.7 Пиперазинфссфат C4H10N2H3PO4 - Н20 синтезируют из пиперазина и ортофосфорной кислоты
(ГОСТ 6552), очищают тройной перекристаллизацией из спиртовых растворов. Сушат над силикагелем в темноте в
эксикаторе до постоянной массы.
А.8 Калий фосфорнокислый однозамещенный (калий дигидрофосфат) КН2Р04 (ГОСТ 4198) очищают двой
ной перекристаллизацией из водно-этанольной смеси с объемным соотношением 1 : 1 и последующим высушива
нием в сушильном шкафу при температуре (110 ± 5) *С до постоянной массы.
А.9 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный (натрий мокогидрофосфат) Na2HP04 (безвод
ный) получают из 12-водной соли Na2HP04 12Н20 (ГОСТ 4172) трехкратной перекристаллизацией из горячих
водных растворов. Сушат (обезвоживают) в сушильном шкафу с естественной вентиляцией поэтапно в следу
ющих режимах:
- при (30 ± 5) “С — до постоянной массы
- при (50 ± 5) "С — »»»
- при(120±5)*С— »»»
А.10 Трис-(оксиметил)-аминометан (НОСН2)зСГМН2 сушат при 80 *С в сушильном шкафу до постоянной
массы.
А.11 Трис-(оксиметип>-аминомвтан гидрохлорид (HOCH2)3CNH2HCI сушат при 40 * С в сушильном шкафудо
постоянной массы.
А.12 Натрий тетрабораг 10-водный Na2B4Or • ЮН20 (ГОСТ 4199) очищают трехкратной перекристаллиза
цией из водных растворов при температуре (50 ± 5) "С. Сушат при комнатной температуре в течение двух-трех дней.
Окончательную подготовку теграбората натрия проводят выдерживанием соли в стекпографитовой (кварцевой,
платиновой или фторопластовой)чашке в эксикаторе над насыщенным раствором смеси хлорида натрия исахарозы
или насыщенным раствором КВг при комнатной температуре до постоянной массы.
А.13 Натрий углекислый Na2C 03 (ГОСТ 83) очищают трехкратной перекристаллизацией из водных
растворов с последующим высушиванием в сушильном шкафу при температуре (275 ± 5) "С до постоянной
массы.
А.14 Натрий углекислый кислый NaHC03 (ГОСТ4201)очищают трехкратной перекристаллизацией из водных
растворов с барботированием углекислым газом.
5