ГОСТ Р 54887—2011
4 Общие положения
4.1 Лаборатория разрабатывает иприменяет меры, обеспечивающие ее независимость и возмож
ность оценки заказчиком итретьими лицами степени ее независимости при конкретном контрольном ис
пытании в соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025—2006 (4.15).
4.1.1 Лаборатория периодически выявляет и систематизирует данные о заинтересованности сво
их сотрудников и юридического лица в целом, то есть о наличии обстоятельств, способных повлиять на
достоверность результатов испытаний и заключений с помощью действий этих сотрудников и
решений должностных лиц лаборатории.
4.1.2 Лаборатория выявляет наличие заинтересованности заказчика контрольных испытаний в
том или ином их результате. В случае установления заинтересованности заказчика следует принимать
специальные меры к минимизации возможности его влияния на результат. О применении таких специ
альных мер необходимо указывать в заключении лаборатории.
4.1.3 Лаборатория может вводить внутреннее кодирование заказов, чтобы сотрудники, проводя
щие контрольные испытания, не имели информации о заказчике и предмете договора.
4.1.4 Лаборатория может предоставлять заказчику возможности для оценки выполнения заказа
лабораторией и контроля хода испытаний. При этом не исключается возможность присутствия заказчика
или независимых экспертов во время проведения испытаний, если таковая необходимость имеется и
если факт присутствия не повлияет на независимость испытаний.
Пример
—
Если лаборатория являет ся компетентной, но не независимой (например, лаборато
рия. входящая в состав предприятия-производителя), то присутствие независимого эксперта по со
гласованию с лабораторией и заказчиком может быть условием независимости проведения
испытаний.
4.2 Лаборатория обязана обеспечивать непредвзятость испытаний.
4.2.1 Лаборатория не должна немотивированно отказываться от контрольных испытаний.
4.2.2 Лаборатория по возможности всегда проводит испытания обезличенных образцов.
4.2.3 Лаборатория самостоятельно обезличивает образцы, если заказчик не сделал этого, причем
эту работу должны делать сотрудники, не принимающие в дальнейшем участия в контрольных испыта
ниях.
4.2.4 Лаборатория проводит повторные испытания образцов, которые невозможно обезличить,
другими сотрудниками лаборатории для проверки результата.
4.3 Лаборатория обязана точно указывать предмет и погрешности испытания.
4.3.1 Лаборатория указывает источник испытанного образца. Образец может быть получен от за
казчика или приобретен лабораторией (уполномоченным ею лицом) самостоятельно.
4.3.2 Лаборатория указывает метод отбора образца. Отбор случайного образца необходимо осу
ществлять только в присутствии представителя лаборатории, функции которого может выполнять в том
числе общественная организация потребителей или саморегулируемая организация.
4.3.3 Лаборатория обязана указывать погрешности результатов испытания.
4.3.4 При возникновении ситуаций, когда контрольные испытания проводятся частично или по
лностью над теми образцами, над которыми испытания данной лабораторией уже проводились (напри
мер. сертификационные испытания по заказу органа по сертификации), лаборатория обязана сообщить об
этом заказчику, который принимает решение о дальнейшем проведении испытаний в этой лаборато рии.
4.3.5 Лаборатория может указывать вероятность приобретения несоответствующего образца как
соотношение выборки образцов испытанной ею продукции ко всему объемуданной продукции на рынке
(данные статистики).
4.4 Лаборатории обеспечивают раскрытие информации о своей деятельности.
Раскрытие информации может быть произведено путем размещения информации в сети Интернет
и публикации в средствах массовой информации или предоставления информации о своей деятельнос
ти всем заинтересованным лицам.
4.4.1 Обязательные сведения:
- сведения об организационно-правовой форме лаборатории, ее учредителях, дате и месте госу
дарственной регистрации;
2