ГОСТ 31572 - 2012
растворов. Анализ следует продолжать до тех пор, пока не будет достигнут
полный выход всех компонентов.
Для точного подсчета количества остаточного метилметакрилата в
испытуемых растворах необходимо получить достаточно полное разделение
всех веществ, для чего следует применять различные температурные режимы
подогрева хроматографической колонки.
7.9.4.3.3. Оценка хроматограмм
Должныбытьизвестнызначениявременивыхода(удержания)
метилметакрилата и внутреннего стандарта, а также должно быть известно
их соотношение. Точные значения времени выхода меняются в зависимости
от срока службы колонки и других параметров газовой хроматографии.
Высотупикаилиплощадь,соответствующуювыходу
метилметакрилатаивнутреннегостандарта,определяютметодом
интегрирования с помощью электронного регистрирующего прибора.
7.9.5 Подсчет и запись результатов анализа
7.9.5.1 Построение калибровочной кривой
Калибровочную кривую строят по отношению площади (высоты) пика
метилметакрилатакплощади(высоте)пикавнутреннегостандарта
(например N-пентанола) в калибровочном растворе.
Коэффициенткорреляциикалибровочнойкривой,определенный
методом линейной регрессии, должен быть не менее 0,990.
7.9.5.2 Определение процентного содержания метилметакрилата
Процентное содержание метилметакрилата определяют по отношению
площади (высоты) пика метилметакрилата в растворе испытуемого образца
базисного материала к площади (высоте) пика внутреннего стандарта
(например N-пентанола) в растворе испытуемого образца.
ДляопределенияконцентрацииметилметакрилатаСмма, мкг/мл,
пользуются калибровочным графиком.
Общее количество метилметакрилата в испытуемом растворе /лмм* мкг.
28