ГОСТ ISO 3665—2011
c) идентификационный номер по каталогу изготовителя;
d) штрих-код;
e) число листов пленки в индивидуальной упаковке, содержавшихся в пачке:
f) число пленокв пачке;
д) классчувствительности по ISO 5799;
h) номер формата по ISO 3665 иУили номинальные размеры в метрических единицах, начиная с
меньшего (для интерпроксимальной пленки Bite wing номер формата дополняют буквой «W» в начале
или в конце);
i) номера партии и/или номера рулона;
j) срока годности или надписи: «Обработатьдо» дата
k) рекомендованных изготовителем условий хранения.
П р и м е ч а н и е 2 — Нормативные документы некоторых стран могут содержать требования о размеще
нии другой информации на пачке.
7.3 Инструкции
Инструкциидолжны бытьдоступны потребителю и напечатаны наупаковке или вложены в каждую
пачку. Инструкциидолжны включать в себя:
a) рекомендации по хранению пленки после обработки;
b
) условия применения, например рекомендованный производителем тип светофильтра для
неактиничного освещения;
c) указания по обработке пленки:
d) ориентировочное время экспозиции для различного расположения пленки в полости рта паци
ента при следующих технических условиях: 65 кВ, 10 мА, общая фильтрация, эквивалентная алюминию
толщиной 1,5 мм, расстояниеот источника излучениядо кожного покрова пациента200 мм;
е) поправочные коэффициенты в виде графиков или таблиц, на основании которых потребители
могут установить время экспозиции при технических условиях, отличных от приведенных в перечисле
нии d) (например, для расстояния 400 мм от источника излучениядо кожного покрова пациента);
f)время обработки вдезинфицирующем растворе, гарантирующеесохранность индивидуальной
упаковки.
7.4 Обозначение соответствия стандарту
Для обозначения соответствия изделия настоящему стандарту должна применяться следующая
формулировка: «Соответствует ГОСТ ISO 3665—2011».
" Может быть обозначено фразой или кодом.
6