ГОСТ ISO 9236-1—2011
В протоколе испытаний должны быть приведены следующие данные:
a) ссылка на настоящий стандарт;
b
) характеристическая кривая, чувствительность и средний градиент;
c) наименование испытательного оборудования;
d) дата испытаний;
e) брэнд или наименование изготовителя или поставщика, обозначение марки
или типа, серийный номер или год выпуска усиливающего экрана;
f) брэнд или наименование изготовителя или поставщика, обозначение марки
или типа, номер эмульсии или год выпуска рентгенографической пленки;
д) тип кассеты, если используется рентгенографическая кассета, то брэнд
или наименование изготовителя или поставщика, обозначение марки или типа, се
рийный номер или год выпуска кассеты;
h) качество пучка или вид медицинского применения (т. е. способ экспониро
вания I, II, III, IV);
i) время экспонирования;
j) условия обработки или, если пленка обрабатывается в условиях, которые
отличаются от условий, рекомендуемых изготовителем, детальное изложение этих
условий.
Если приводится только одно значение чувствительности системы и эта сис
тема не предназначена для специального применения, например, для исследования
грудной клетки, рекомендуется использовать значение чувствительности, получен
ное способом экспонирования II (см. таблицу 2).
26