ГОСТ Р ИСО 13898-3—2007
8.2 Прецизионность
Плановые испытания настоящего метода проводились в 26 лабораториях 12 стран. Анализирова
лись 11 образцов с содержанием меди в указанном диапазоне. В каждой лаборатории выполнялись по
три определения в каждомобразце (см. примечания 1и 2 настоящего подраздела). Использованные об
разцы приведены в таблице А.1 (приложение А).
Полученные результаты обрабатывались статистически в соответствии с ИСО 5725-1,
ИСО 5725-2, ИСО 5725-3 с использованием данныханализа указанных образцов, содержащих 11 уров
ней содержания меди в пределах рабочего диапазона.
Полученные данные показали наличие логарифмической зависимости между массовой долей
меди и пределом повторяемости (сходимости) грезультатов анализа, а также показателями предела
воспроизводимости R и предела промежуточной прецизионности Rw (см. примечание 3 настоящего
подраздела), что приведенов таблице4. Дополнительная информация по международным испытаниям
приведена в приложении А.
Графическое представление данных приведено в приложении В.
П р и м е ч а н и я
1 Два из трех определений были проведены при условиях повторяемости, указанных в ИСО 5725-1. т е.
одним оператором, на одной аппаратуре, при идентичных рабочих условиях, при одной калибровке и а течение ми
нимального периода времени.
2 Третье определение было выполнено в другое время (в другой день) тем же оператором, который выпол
нял определения, указанные а примечании 1. с использованием той же аппаратуры при новой калибровке.
3 По результатам, полученным в первый день, были рассчитаны по ИСО 5725-2 предел повторяемости (схо
димости) ги предел воспроизводимости
R.
По первому результату, полученному в первый день, и результату, полу
ченному во второй день, был рассчитан по ИСО 5725-3 внутрилабораторный предел промежуточной
прецизионности
Rw.
9 Протокол испытания
Протокол испытания — по ИСО 13898-1, раздел 9.
4