Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 16000-12-2011; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ЕН 13819-2-2011 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органа слуха. Акустические методы испытаний Occupational safety standards system. Personal hearing protectors. Acoustic test methods (Настоящий стандарт устанавливает акустические методы испытаний средств индивидуальной защиты органа слуха. Цель настоящих испытаний - оценка эксплуатационных характеристик средств индивидуальной защиты органов слуха, установленных в стандартах на конкретное изделие) ГОСТ Р ИСО 13374-2-2011 Контроль состояния и диагностика машин. Обработка, передача и представление данных. Часть 2. Обработка данных Condition monitoring and diagnostics of machines. Data processing, communication and presentation. Part 2. Data processing (Настоящий стандарт устанавливает требования к информационной модели и к модели обработки информации, которым должна соответствовать открытая архитектура систем контроля состояния и диагностирования машин в целях обеспечения их совместимости) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19795-4-2011 Информационные технологии. Биометрия.Эксплуатационные испытания и протоколы испытаний в биометрии. Часть 4. Испытания на совместимость Information technologies. Biometrics. Biometric performance testing and reporting. Part 4. Interoperability performance testing (Настоящий стандарт устанавливает методы проведения технологического и сценарного испытаний биометрических систем, имеющих в составе компоненты нескольких поставщиков и использующих биометрические данные, соответствующие стандартам формата обмена биометрическими данными. Настоящий стандарт устанавливает требования к оценке:. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при обмене образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартам формата обмена данными, и их сравнении с эксплуатационными характеристиками биометрических систем при работе с образцами в фирменных форматах данных;. - совместимости стандартам формата обмена данными путем измерения эксплуатационных характеристик разнородной биометрической системы относительно эксплуатационных характеристик однородной биометрической системы;. - эксплуатационных характеристик биометрической системы при использовании мультиобразцовых и мультимодальных данных, соответствующих одному или более стандартов формата обмена данными;. - степени совместимости биометрических устройств получения данных. Настоящий стандарт не устанавливает:. - процедуры испытаний на соответствие стандартам форматов обмена биометрическими данными;. - процедуры сбора данных в режиме реального времени)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 16000-12— 2011
В последней к моменту выпуска международного стандарта схеме вычисления ЭКТ, разработанной ВОЗ и в
рамках международной программы по химической защите (МПХЗ). была стандартизована токсичность 17 предста
вителей диоксинов и фуранов и на начальном этапе 12 диоксиноподобных ПХБ (см. J1J). В ней были применены
полученные кэтому времени данные о токсичности ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных ПХБ (см. таблицу А.З).
Определение ЭКТ в соответствии с рекомендациями ВОЗ (ВОЗ-ЭКТ) основано на ежедневной предельно
допустимой поглощенной дозе ПДПД). составляющей для людей ото 4 пгна килограмм массы тела (включая
ПХБ). которая не должна быть превышена. ЕПДПД была рекомендована на основе критического воздействия (в том
числе на эмбриональное развитие, адаптационную, репродуктивную, гормональную, иммунную системы организ ма
и нейроповеденческие реакции) реакций, зависящих от величины поглощенной дозы, и экстраполяции риска в
количественных эквивалентах.
С точки зрения международной гармонизации оценки риска, которая должна быть основана на наиболее
современных знаниях, было бы обоснованным принять систему вычисления ЭКТ. предлагаемую ВОЗ. и в будущем
рассматривать ЕПДПД в качестве основы для оценки риска на международном уровне.
Вычисление ЭКТ для ПХДД/ПХДФ обычно делают на основе М-ЭКТ м. выше). Вычисление ЭКТ для
ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных ПХБ омпланарных ПХБ без замещения хлором а орто-положениях) возможно
только на основе показателей эквивалентной токсичности, предложенных 80 3 (ВОЗ-ЭКТПХБ). Схемы вычисления не
являются взаимно совместимыми (см. таблицу А.З). В некоторых странах вычисление проводят на основе М-ЭКТ.
а других по схеме, предложенной ВОЗ (ВОЗ-ЭКТПХБ). поэтому результаты расчета и описание схемы
вычислений должны быть приведены в протоколе измерений.
Т а б л и ц а А.З Коэффициенты эквивалентной токсичности, рекомендуемые ВОЗ ОЗЭТ) (см. |1)). и приня
тые а международной практике коэффициенты эквивалентной токсичности (М-КЭТ)(см. (12))
Соединениевоз-пэтМ-ЭКТ
2.3.7.8-TCDD
(2.3.7.8-тетрахлордибензодиоксин)11
1.2,3.7.8-PeCDD
(1,2.3,7.8-лентахлордибензодиоксин)10.5
1.2,3.4.7,8-HxCDD
(1.2.3.4,7.8-гексахлордибензодиоксин)0.10.1
1.2,3.6.7.8-HxCDD
(1.2.3.6.7.8-гексахлордибензодиоксин)0.10.1
1.2.3.7.8.9-HxCDD
(1.2.3.7.8.9-гексахлордибензодиоксин)0.10.1
1.2.3.4.6,7.8-HpCDD
(1.2.3.4.6.7.8-гептахлордибензодиоксин)0.010.01
OCDD ктахлордибензодиоксин)0.00030.001
2.3.7.8-TCOF
(2.3.7,8етрахлордибензофуран)0.10.1
1.2,3.7.8-PeCDF
(1.2.3.7.8-пентахлордибензофуран)0.030.05
2.3,4.7.8-PeCDF
(2.3.4.7.8-пентахлордибензофуран)0.30.5
1,2,3.4.7,8-HxCDF
(1.2.3.4.7.8-гексахлордибензофуран)0.10.1
1.2,3.6.7,8-HxCDF
(1.2.3.6.7.8-гексахлордибензофуран)0.10.1
1.2,3.7.8,9-HxCDF
(1.2.3.7.8.9-гексахлордибенэофуран)0.10.1
2,3,4.6.7.8-HxCDF
(2.3.4.6.7.8-гексахлордибензофуран)0.10.1
1.2,3.4.6,7,8-HpCDF
(1.2.3.4,6.7.8-гептахлордибенэофуран)0.010.01
1.2.3.4.7,8.9-HpCDF
(1.2.3.4.7.8.9-гептахлордибензофуран)0.010.01
12