Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 17090-3-2010; Страница 20

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 52342-2005 Изделия декоративной косметики на жировосковой основе. Общие технические условия Decorative cosmetic stuffs on fatty and waxy basis. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на изделия декоративной косметики на жировосковой основе - губные помады (в том числе гигиенические и жидкие), блеск и бальзам для губ, тени для век, маскирующие карандаши, румяна, пудру, театральный грим, контурные карандаши для бровей, век и губ, твердую тушь для ресниц и другие аналогичные по назначению изделия, отвечающие требованиям настоящего стандарта. Изделия декоративной косметики на жировосковой основе предназначены для макияжа и ухода за кожей, глазами и губами) ГОСТ Р 8.722-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы жидкости кондуктометрические. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Conductometric liquid analyses. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на кондуктометрические анализаторы жидкости, концентратомеры и солемеры кондуктометрического типа общепромышленного применения, предназначенные для измерения удельной электрической проводимости, с пределами допускаемой основной относительной или приведенной погрешности ± 0,5 % и более, а также концентратомеры и солемеры, для которых нормировано соотношение между удельной электрической проводимостью и составом измеряемой жидкости, и устанавливает методику их первичной и периодической поверок) ГОСТ Р 54197-2010 Ресурсосбережение. Промышленное производство. Руководство по планированию показателей (индикаторов) энергоэффективности Resourses saving. Industrial production. Guidance on planning the indices (indicators) of increasing the energy efficiency (Настоящий стандарт устанавливает требования к планированию показателей (индикаторов) энергоэффективности, в соответствии с которыми хозяйствующий субъект планирует повысить энергоэффективность в промышленном производстве с одновременным снижением техногенной нагрузки на окружающую среду. Настоящий стандарт рекомендуется использовать во всех видах документации и литературы, относящихся к сферам обеспечения экологической безопасности и энергоффективности в процессах промышленного производства)
Страница 20
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 17090-3—2010
7.5.1 Общие сведения
Физические и процедурные средства контроля безопасности, атакже средства контроля персона
ла должны соответствовать ИСО/МЭК 27002 (или его эквиваленту) либо утвержденным критериям
аккредитации или лицензирования.
7.5.2 Физические средства контроля
(5.1)
Физические средства контролядолжны соответствовать ИСО/МЭК27002 (или его эквиваленту).
7.5.3 Процедурные средства контроля
(5.2)
ПроцедурныесредстваконтролядолжнысоответствоватьИСО/МЭК27002(или егоэквиваленту).
7.5.4 Сродства контроля персонала
(5.3)
Средства контроля персоналадолжны соответствовать ИСО/МЭК 27002 (или его эквиваленту).
7.5.5 Процедуры ведения журнала аудита безопасности
(5.4)
Процедуры ведения журнала аудита безопасностидолжны соответствовать ИСО/МЭК 27002.
7.5.6 Архив записей
7.5.6.1 Общие сведения
(5.5)
Записи должны архивироваться в соответствии с ИСО/МЭК 27002 и с национальными законами,
нормами иправилами посохранности архивов. Медицинская информация являетсяповторноиспользу
емой и может существовать столько же (идаже дольше), сколько и человек, к которому она относится.
Это создаетособую потребностьвдолговременном хранениизаписей, заверенныхэлектронной цифро
вой подписью, при этом важную роль играют технологии, обеспечивающие хранение меток времени и
невозможностьотказа от авторства втечение длительного срока.
7.5.6.2 Типы архивированныхзаписей
(5.5.1)
В будущемважнознать, какили почемусертификатбылсоздан. Центры регистрации всферездра
воохранения или их центры сертификации должны архивировать такие события, как запросы на созда
ние или отзыв сертификатов.
7.5.6.3 Срокхранения архива
(5.5.2)
Критерии для срока храненияархива должны бытьопределены в соответствии со спецификацией
IETF/RFC 3647, пункт 5.5.2. Какотмеченовыше, медицинская информация являетсяповторноиспользу
емой и может существовать столько же (и даже дольше), сколько и человек, к которому она относится.
Это создает особую потребность вдолговременном хранении электронных цифровых подписей.
7.5.7 Замена ключей
(5.6)
Чтобы держателисертификата могли безболезненно переходить от одногооткрытого ключа кдру
гому. уполномоченное лицо посертификации должно выпустить новый сертификат за 30 дней до даты
замены и четко проинформировать держателей сертификата о дате, начиная с которой они должны
будут использовать новый сертификат.
7.5.8 Устранение последствий компрометации иаварий
(5.7)
Процедуры аудита безопасностидолжны соответствовать ИСО/МЭК27002.
7.5.9 Завершение деятельности ЦС
(5.8)
Если ЦС прекращаетработу, тоондолженуведомитьобэтомсвоихдержателейсертификатовсра
зу после завершения деятельности, подготовить заключительную публикацию СОС и обеспечить про
должение хранения ключейи информации ЦС. Он такжедолжен уведомить все центрысертификации,
с которыми имеются кросс-сертификаты.
При передачедеятельности одного ЦС другому ЦС, работающему на более низком уровне гаран
тий. сертификаты, выпущенные ЦС. чья деятельность передается, должны быть отозваны через СОС.
подписанныйданным ЦС до передачи дел.
При ликвидации ЦС должны быть приняты меры пообеспечению безопасного архивирования или
уничтожения записейданного ЦС.
14