ГОСТ Р ИСО 15859-8—2010
с)для массовыхдолей содержания серы ниже 0.01 % определяют массовуюдолю сульфата в аб
сорбирующем растворе турбидиметрически как сульфат бария.
7.8 Содержание меркаптаноаой серы
Содержание меркалтановой серы определяют потенциометрическим методом следующим образом:
a) удаляют сероводород;
b
) пробу, не содержащую сероводород, растворяют в спиртовом титровальном растворе ацетата
натрия и титруют потенциометрически с раствором нитрата серебра, используя в качестве индикатора
потенциал между стеклянным электродом сравнения ииндикаторным электродом серебро-сульфит се
ребра. При таких условиях меркаптановая сера осахщается как меркаптид серебра, и конечная точка
титрования показана скачкообразным изменением потенциала ячейки.
Данный метод должен выполняться в соответствии с ИСО 3012.
7.9 Температура замерзания
Температуру замерзания определяют по следующей методике:
a) пробу переносят в пробирку, которую погружают в охлаждающую баню:
b
) пробу перемешивают и отмечают температуру, при которой образуются кристаллы в процессе
охлаждения.
7.10 Теплота сгорания
Теплоту сгорания определяют методикой с использованием калориметрической бомбы. Теплоту
сгорания определяют путем сжигания взвешенной пробы в кислородной калориметрической бомбе в
контролируемыхусловиях. Теплоту сгорания рассчитывают по наблюдениям температурыдо. во время и
после сгорания сдопуском на термохимические поправки и теплообмен. Можно использовать изотер
мические или адиабатические рубашки для калориметра.
7.11 Вязкость
Вязкость определяют путем измерения времени в секундах, требуемого для истечения фиксиро
ванного объема жидкости поддействием силы тяжести через капилляр калиброванного вискозиметра с
воспроизводимым напором при строго контролируемой температуре. Кинематическая вязкость являет ся
произведением измеренного времени и градуировочной постоянной вискозиметра.
7.12 Содержание ароматических углеводородов
Содержание ароматических углеводородов определяют методом абсорбции с флуоресцентным
индикатором, в котором приблизительно 0.75см3пробы вводят в специальную стеклянную адсорбцион
ную колонку, набитую активированным силикагелем. Небольшой слой силикагеля содержит смесь флу
оресцентных красителей. Когда проба адсорбируется гелем, добавляют спирт для десорбции пробы в
нижнюю часть колонки. Углеводороды разделяются согласно их адсорбционномусродству на аромати
ческие, олефиновые и насыщенные. Флуоресцентные красители также разделяются избирательно по
типам углеводородов и образуют границы зон ароматических, олефиновых и насыщенных углеводоро
дов. видимых в ультрафиолетовом свете. Объемную долю {%) каждого типа углеводородов
рассчитывают по длине каждой зоны в колонке.
Можно использовать газовый хроматограф/масс-спектрометр (ГХ-МС) в качестве альтернативно
го метода, чтобы определить содержание ароматических углеводородов.
7.13 Содержание олефиновых углеводородов
Содержание олефиновых углеводородов определяют методом по 7.12.
7.14 Высота некоптящего пламени
Высоту неколтящего пламени определяют путем сжигания пробы в закрытой фитильной лампе,
ежедневно градуируемой по чистым углеводородным смесям с известной высотой неколтящего пламе
ни. Максимальную высоту пламени, котороую можно достичь с помощью испытательного топлива без
колоти, оценивают с точностью до 0,5 мл.
Методика данного метода определения должна соответствовать ИСО 3014.
7.15 Коррозия медной пластины
Коррозию медной пластины определяют методом потускнения стандартной медной пластины, в
ходе которого полированную медную пластину погружают в заданный объем пробы керосина и нагрева
ют в течениеопределенного времени. В концеэтого периода времени медную пластину извлекают, про
мывают и сравнивают со стандартным образцом коррозии медной пластины.
6