ГОСТ Р ИСО 15859-5-2010
Количество свободной воды и азотной кислоты определяютв соответствии с 7.6. Эти определения
позволяют рассчитать водяной эквивалент <oHl0(>e)1 который определяют по следующей формуле
2
,u H N O ,
w h oi
» ( - °>наО|ш| + — -— •
Содержание оксида азота (NO) определяют в соответствии с 7.4.
7.4 Содержание оксида азота (N0)
Содержание оксида азота определяют одним из следующих методов:
a) гравиметрическим методом, заключающимся в измерении количества кислорода (02), необхо
димого для окисления N0 в N20 4;
b
) спектрометрическим методом абсорбции в видимом свете.
7.5 Содержание свободной воды (водяной эквивалент) и азотной кислоты
Содержание свободной воды (водяной эквивалент) и азотной кислоты определяют одним из сле
дующих методов:
a) методом абсорбции в ближнем инфракрасном диапазоне. Используемая методика должна
быть подходящей для определения и анализа свободной воды и азотной кислоты в среде N20 4;
b
) методом газовой хроматографии (подходит для определения только водяного эквивалента);
c) кулонометрическим методом (подходит для определения только водяного эквивалента).
7.6 Содержание тетроксида азота и оксида азота
Содержание тетроксида азота и оксида азота определяют путем сложения концентрации тетрок
сида азота и содержания оксида азота.
7.7 Содержание хлоридов
Содержание хлоридов определяют одним из следующих методов:
a) потенциометрическим методом с использованием титрования нитратом серебра;
b
) колориметрическим методом;
c) методом ионной хроматографии;
d) потенциометрическим методом с использованием хлоридселективного электрода.
7.8 Содержание нелетучего остатка
Содержание нелетучего остатка определяют методом гравиметрического измерения в соответ
ствии со следующей методикой. Измеренную пробу постепенно выпаривают с использованием подхо
дящего источника тепла в вытяжном шкафу. Разность масс до и после выпаривания рассчитывают как
нелетучий остаток.
7.9 Содержание железа
Содержание железа определяют одним из следующих методов:
a) методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии:
b
) спектрометрическим методом с индуктивно связанной плазмой аргона.
Содержание железа не может бытьопределено непосредственно на жидких образцах N20 4. но мо
жет быть определено на нелетучем остатке после растворения в водном растворе кислоты.
7.10 Содержание твердых частиц
Содержание твердых частицопределяют методом гравиметрического измерения. Известный объ
ем топлива фильтруютчерез предварительно взвешенный испытательный мембранный фильтр и опре
деляют увеличенную массу мембранного фильтра после промывки и просушивания. Изменение массы
контрольного мембранного фильтра, расположенного под испытательным мембранным фильтром, так
же определяют. Количество твердых частиц определяют по увеличению массы испытательного мем
бранного фильтра по отношению к контрольному мембранному фильтру.
5