ГОСТ Р ЕН 365—2010
П р и м е ч а н и я
1 Данное лицо должно уметь определять и оценивать значимость дефектов, инициировать коррективные
действия и иметь необходимые знания и ресурсы для этого.
2 Для компетентного лица может потребоваться обучение производителем либо его уполномоченным пред
ставителем по тому или иному конкретному СИЗ ипи иному оборудованию в силу, например, новизны или сложнос ти
последнего либо в том случае, если для разборки, повторной сборки или оценки СИЗ или иного оборудования
необходимы познания, являющиеся определяющими для безопасности; также может возникать необходимость а
обучении в связи с модификациями и видоизменениями.
3
Л
ицо может считаться компетентным для выполнения периодических проверок в отношении одной кон
кретной модели СИЗ либо иного оборудования либо может считаться компетентным для проверки нескольких
моделей.
3.4производитель (manufacturer): Изготовитель, уполномоченный представительизготовителя
или ответственный компоновщик (всоответствии с конкретной ситуацией), отвечающий за разработку,
испытания и выпуск готовых компонентов, подсистем или систем, которые предлагаются нарынке.
4 Требования
4.1 Общие требования
Производительдолжен составитьинструкции по применению, техобслуживанию и периодической
проверкекаждой единицы СИЗ либо иного оборудования на официальныхязыках страны назначения.
П р и м е ч а н и е — Инструкции по применению, техобслуживанию и периодической проверке могут состав
ляться в виде отдельных документов.
4.2 Инструкции по применению
4.2.1 Инструкции по применению должны составляться в письменном формате, быть четкими,
читаемыми, однозначными идолжны включатьв себя соответствующиедетальные сведения, дополня
емые. при необходимости, схемами, чтобы можно было правильно и безопасно применять СИЗ либо
иное оборудование.
4.2.2 Инструкции по применениюдолжны включать в себя:
a) наименование и контактные данные производителя либо уполномоченного лица в соответ
ствии с конкретной ситуацией:
b
) сведения, в которыхописываютсяоборудование, его плановоеназначение, применение иогра
ничения;
c) предостережения, касающиеся медицинских условий, которые могут оказать воздействие на
безопасность пользователя оборудования пристандартном и экстренном применениях;
d) предупреждение о том. что оборудование может применяться только лицом, обученным его
применению изнающим, как нужнобезопасно его применять;
e) предупреждение о том, что на месте всегда должен находиться план эвакуации на случай
экстренных ситуаций, которые могут возникнуть во время работы;
f) предупреждение о недопустимости выполнения каких-либо изменений или дополнений в отно
шенииоборудования безпредварительногописьменногоразрешения производителя, а такжеотом. что
любой ремонт может выполняться только всоответствии с процедурами производителя;
д) предупреждение о недопустимости использования оборудования вне пределов применимых к
нему ограниченийлибо использования не в соответствии сего прямым назначением;
h) рекомендацию о том. что оборудование должно применяться в качестве индивидуального
средства защиты, где это применимо;
i) достаточный объем информации для обеспечения совместимости компонентов оборудования
при их сборке в единую систему;
j) предупреждение о любых видах опасностей, возникающих при использовании комбинаций еди
ницоборудования, в которыхфункциябезопасностилюбой из единиц оказываетвлияниеили помехи на
функции безопасностидругойединицы:
k) распоряжение пользователю о необходимости проведения предэксплуатационной проверки
оборудования с целью гарантиитого, чтопередначалом эксплуатации ононаходитсяв рабочем состоя
нии идействуетдолжным образом;
П р и м е ч а н и е 1 — Проведение попьзоватепеы предэксплуатационной проверки допускается не приме
нять в том случае, когда требуется экстренное применение тех или иных компонентов, которые ранее были упакова
ны или запаяны в упаковку компетентным лицом.
2