ГОСТ Р 53708—2009
12.3.1 Вискозиметры, заполняемые испытуемой жидкостью, перед помещением их в баню, следу
ет предварительно нагреть в сушильном шкафудо заполнения ихобразцом. Это необходимо, чтобы об
разец не охлаждался ниже температуры испытания.
12.3.2 Через 10 мин регулируютобъем образца (там. где этотребуется в соответствии с конструк
цией вискозиметра), как указано в спецификации на вискозиметры (АСТМ Д 446).
12.3.3 Заполненным вискозиметрам дают достичь температуры испытания (12.3.1). Когда одну
баню используютдля нескольких вискозиметров, то в период определения времени истечения в одном
из вискозиметров не допускается вынимать или погружать в баню другой вискозиметр.
12.4 В период свободного истечения образца измеряют время, необходимое для перемещения
уровня жидкости от первой метки до второй, с точностью 0.1 с. Записывают результат измерения.
12.4.1 В том случае, если образцы требуют предварительного нагревания (12.1—12.2.1), необхо
димо закончить определение в течение одного часа после окончания процедуры по 12.2.2. Записывают
измеренное время истечения.
12.5 По каждому измеренному времени истечения рассчитывают кинематическую вязкость v
(мм^/с).
12.5.1 Для остаточныхжидких топлив, если два определения кинематической вязкости, вычислен
ные по измеренным значениям времени истечения, согласуются с установленными показателями опре-
деляемости (17.1.1), рассчитывают среднеарифметическое значение результатов определения
кинематической вязкости. Записывают результат.
Если рассчитанные значения кинематических вязкостей не согласуются, повторяют измерения
времени истечения после тщательной очистки и сушки вискозиметров и фильтрации образца. Если при
рода образца или температура, или и то. идругое не перечислены в 17.1.1. тодля значений температу ры
от 15 °С до 100 °С используют в качестве оценки определяемости 1,0 %, для температур вне этого
предела —1.5 %. Необходимо учитывать, что подобные продукты могут быть неньютоновскими жидкос
тями и могут содержать твердые вещества, которые могут выпадать из испытуемого образца при
измерении времени истечения.
13 Очистка вискозиметра
13.1 Между последовательными определениями кинематической вязкости следует тщательно
очистить вискозиметр путем многократного промывания соответствующим растворителем, полностью
смешивающимся с образцом, затем осушающим растворителем (7.3). Высушивают трубку, пропуская
слабый поток профильтрованного сухого воздуха в течение двух минут или пока не будут удалены
последние следы растворителя.
Периодически очищают вискозиметр очищающим раствором (Предупреждение — См. 7.1) в те
чение нескольких часов для удаления остаточных следов органических отложений, тщательно промы
вают водой (7.4) и осушающим растворителем (7.3) и сушат профильтрованным сухим воздухом или
вакуумом. Неорганические отложения удаляют, обрабатывая соляной кислотой перед промывкой очи
щающей кислотой, особенно если предполагается присутствие солей бария.
Предупреждение — Не рекомендуется использовать для очистки щелочные растворы, т. к. это
может привести к изменению калибровочных характеристик вискозиметра.
14 Расчеты
14.1 Результат каждого определения значения кинематической вязкости v, и v2рассчитывают по
измеренному времени истечения Г, и t2и константе вискозиметра С по формуле
v ,2= < 4 2.(2)
где v, 2 — определяемая кинематическая вязкостьv, или v2соответственно, мм2/с;
С — константа калибровки вискозиметра. мм2/с2;
/, 2— среднее время истечения образца t, или /2 соответственно, с.
Рассчитывают результат определения значения кинематической вязкости v как среднее от v, и v2
(11.2.3 и 12.5.1).
14.2 Динамическую вязкостьг)рассчитывают на основании рассчитанной кинематической вязкос
ти v и плотности р по формуле
9