Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 61161-2009; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1151-2009 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1151. Прикладной модуль. Функциональные данные Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1151. Application module: Functional data (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Функциональные данные». В область применения настоящего стандарта входит:. - единичное изделие, библиотека классов изделий, структура и классификация изделий;. - единичная деятельность, библиотека классов деятельностей, структура и классификация деятельностей, участие в деятельности изделий, документов, организаций или лиц;. - свойства изделий и деятельностей. В область применения настоящего стандарта не входит:. - форма и расположение изделий;. - схематическое представление изделия, деятельностей, документов, структуры организации или деятельности) ГОСТ Р ИСО 20302-2009 Информатизация здоровья. Пластиковые медицинские карты. Система нумерации и процедуры регистрации идентификаторов эмитентов Health informatics. Plastic health cards. Numbering system and registration procedure for issuer identifiers (Настоящий стандарт разработан в целях подтверждения с помощью системы нумерации и процедур регистрации идентификации поставщика медицинских информационных приложений и владельца пластиковой медицинской карты, что необходимо при обмене информацией с помощью карт, выпускаемых для использования при оказании медицинской помощи. Настоящий стандарт рассматривает только машиночитаемые карты типа ID-1, определенные в ISO/IEC 7810:2003, которые выпущены для реализации услуг здравоохранения на территории, пересекаемой национальными границами двух или больше стран/регионов. Настоящий стандарт применим в том случае, когда эмитент пластиковой медицинской карты и поставщик карточного приложения являются одной и той же стороной. Настоящий стандарт применяется непосредственно или ссылается на стандарты ISO по вопросам физических характеристик карт и методов записи на них. Безопасность должна быть обеспечена в соответствии с требованиями безопасности каждой конкретной системы пластиковых медицинских карт. Кроме того, настоящий стандарт регламентирует визуальную информацию, записанную на поверхности пластиковой медицинской карты) ГОСТ Р 53533-2009 Цифровое телевидение высокой четкости. Основные параметры цифровых систем телевидения высокой четкости. Общие требования Digital high-definition television. Basic parameters of digital high-definition television systems. General requirements (Настоящий стандарт распространяется на цифровое телевидение высокой четкости и устанавливает:. - основные параметры и звенья тракта цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры разложения цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры оптико-электронного преобразования, . - структуру телевизионных сигналов в аналоговом представлении,. - параметры цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к сжатию цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к тракту передачи сигналов цифрового транспортного потока,. - общие требования к тракту воспроизведения изображения высокой четкости)
Страница 19
Страница 1 Untitled document
ГОСТР МЭК 61161— 2009
волновая форма выходного сигнала которого отличается от той, которая воспроизводится измеряемым преобра
зователем. не будут полностью убедительны;
d)кроме эффектов, рассмотренных в перечислениях а), Ь) и с), теоретическое соотношение для радиаци
онной силы само по себе может быть нелинейным и отличаться от формул, данных в разделах В.2 и В.5 прило
жения В. где установлены линейные соотношения между мощностью и силой. Тем не менее, вдиапазоне выход
ных мощностей, производимых существующим в настоящее время диагностическим и терапевтическим ультра
звуковым оборудованием, акустическую радиационную силу рассматривают как линейную функцию по отноше
нию к выходной мощности. Нелинейные отклонения от формул, данных в разделах В.2 и В.5 приложения В.
рассматривают как пренебрежимо малые по сравнению с другими источниками погрешности [28].
А.7.19 Другие источники
Рекомендуется периодически проверять, не содержит ли суммарная погрешность, определенная с исполь
зованием приведенных выше рекомендаций, других источников случайных погрешностей. Этого достигают путем
разборки и повторной сборки измерительного оборудования и повторения не менее трех измерений.
Если требования разделов 5 и 6 для преобразователей с ка 2 30 выполнены, то достижимо значение
суммарной неопределенности измерений 10 % в частотном диапазоне от 1до 10 МГц [26], [29] — [32]. 20 % вне
этого диапазона и до 20 МГц и 30 % выше 20 МГц. Для преобразователей, у которых 10 < ка < 30. достижимо
значение суммарной точности измерений 20 % на частотах, близких к 1 МГц.
Анализ погрешностей для конкретных систем приведен в [24], [26]. [30], [33]. Если возможно использование
калиброванных эталонныхультразвуковых преобразователей, тос ними рекомендуется проводить контрольные
измерения [30]. [31]. [34].
15