ГОСТ Р ИСО 12052—2009
Отличиемодели обменамеждуносителямиинформацииотсетевоймоделипоказанонарисунке3.
Медицинское приложение
обработки изображений
—
Обмен сообщениями
в приложении DICOM
ГЛ
Носитель
А
Носитель
В
носитель
Формат
носителей
и
физический
..
носитель
>
Носитель
С
Граница
файловой
службы
Формат
Формат
носителей носителей
и и
физический физичосом
носитель
.
_________
« ч
_________
Обмен между носителями
информации
Рисунок 3 — Модель взаимосвязи между носителями DICOM
В PS 3.10 определены:
- многоуровневая модель хранения медицинских изображений и сопутствующей информации на
носителях; эта модель вводит концепцию профилей применения носителей информации, которая опре
деляет зависящие от применения подмножества стандарта DICOM. на соответствие которым может
претендовать реализация хранения информации на носителях.
П р и м е ч а н и е — Понятие соответствия стандарту применимо только к записи, чтению и обновпению со
держимого носителя информации;
- формат файлов DICOM. поддерживающий инкапсуляцию любого информационного объекта;
- безопасный форматфайлов DICOM, поддерживающий инкапсуляцию формата файлов DICOM в
криптографическую оболочку;
- файловая служба DICOM. обеспечивающая независимость от формата носителя информации и
самого физического носителя.
В PS 3.10определены разные методы хранения файлов на носителях:
- метод идентификации множества файлов наодном носителе;
- метод присвоения имени файлу DICOM в конкретной файловой системе.
5.11 PS3.11 — Профили применения носителей информации
В частиPS3.11 DICOMопределенызависящиеотприменения подмножествастандартаDICOM. на
соответствиекоторым можетпретендоватьреализация. Такие зависящиеот применения подмножества
в данном подразделе называются профилями применения. Заявление о соответствии применимо к
функционально совместимому обмену медицинскими изображениями и сопутствующей информацией,
хранящейся на носителях, для конкретных случаев. Оно соответствует основам, определенным в PS
3.10, при обмене информацией различныхтипов, хранящейся на носителях.
Профиль применения формируется изследующих основныхчастей;
- имя профиля применения или список профилей применения, сгруппированных в связанный
класс;
- описание медицинскогоконтекста профиля применения;
- определение служебного класса носителя информации с указанием функций устройствдля про
филя применения идополнительных возможностей;
- информационный раздел, описывающий функциональные требования к профилю применения;
6