ГОСТ Р МЭК 60068-2-10—2009
Группа 1. Образцы заражают споровой суспензией и инкубируют.
Группа 2. Отрицательные контрольныеобразцы обрызгивают дистиллированной водой или наносят на
них дистиллированную воду, или погружают в нее в соответствии с методом посева, используемым для
группы 1. и хранят при температуре и относительной влажности, требуемой для инкубации, в стерильной
среде.
Если в НД отсутствуют требования к контролю функционирования и измерению электрических харак
теристик. следует использоватьтолько группу 1.
11.1.2 Вариант 2 испытания
Должно бытьдве группы образцов.
Группа 1. Образцы обрабатывают суспензией спор в питательном растворе и инкубируют.
Группа 2. В соответствии с группой 2 варианта 1 испытания.
П р и м е ч а н и е — Отрицательные контрольные образцы испытывают при заданных условиях выдержки
в отдельной камере без образцов, зараженных суспензией спор грибов. Для исключения всякого роста плесне
вых грибов на отрицательных контрольных образцах камера должна быть стерилизована одним из методов,
приведенных в D.1 1 (приложение D). Результат испытания считают действительным, если плесневые грибы не
развиваются как на испытуемых, так и на отрицательных контрольных образцах.
11.2 Заражоние
Заражение испытательных образцов и контрольных полосок (см. 6.3) споровой суспензией (см. 6.2)
следует осуществлять распылением, если в соответствующих НД не оговорено иное.
Если распыление не подходит из-за размеров, конструкции илидругих характеристикобразца, допус
кается проводить заражение споровой суспензией погружением или нанесением, как указано в соответ
ствующих НД.
П р и м е ч а н и е — При распылении аэрозоля или споровой суспензии с помощью сверхзвуковой аэрозоль
ной установки в камере для безопасного посева (см. приложение В) получается очень равномерное распределе
ние спор по испытуемой поверхности, что приводит к высокой воспроизводимости результатов испытания. Этот
способ должен быть предпочтительным.
11.3 Инкубация
Инкубацию проводят при температуре (29± 1) °С и относительной влажности более90 % и менее 100 %.
Эти условия поддерживают для образцов небольших размеров в контейнере, а для образцов больших
размеров — в камере влажности для инкубации (см. 7.3).
Сразуже после заражения образцы небольших размеров и не менее трех контрольных полосок поме
щают в контейнер на достаточном расстоянии друг от друга и без ограничения требуемой относительной
влажности. После этого контейнер помещают в инкубационную камеру.
В случаях, когда это возможно, отрицательные контрольные образцы размещают в такихже контей
нерах. какдля зараженных образцов, без контрольных полосок, ностерилизованных. Затем эти контейнеры
помещают в инкубационную камеру.
Для образцов больших размеров в камеру с образцами помещают соответствующее число конт
рольных полосок. Все отрицательные контрольные образцы располагают вотдельной зановостерилизован
ной камере (см. приложение D). используемой предпочтительно только для отрицательных контрольных
образцов.
Контейнеры и камеру влаж!юсти следует открыватьтолько для:
- обследования контрольных полосок после 7 сут, обращая внимание на состояние спор и поддержа
ние условий инкубации;
- подачи в контейнеры кислорода один раз в каждые 7 сутдо полного завершения предписываемой
длительности инкубации:
- выполнения промежуточного контроля внешнего вида всоответствии с 12.3.
Открываниедолжно занимать только несколько минут.
После 7 сут инкубациидолжен быть виден невооруженным глазом рост плесневых грибов более чем
у одного штамма на каждой контрольной полоске. В противном случав испытание считают недействитель
ным и его следует возобновлять. В этом случае можно использовать те же самые образцы.
Любые перерывы инкубации допускаются только для внешнего осмотра не более чем на 10 мин в
каждом случае, а также если это требуется соответствующими НД. Во время инкубации должно быть
предписано проведение не болеедвух внешних осмотров. Длительность внешнего осмотра устанавливают в
соответствующих НД.
6