ГОСТ РЕН 1127-1—2009
предела воспламенения, чтоможетбытьобеспеченоограничениемтемпературы поверхностижидкости
существенно ниже температуры вспышки.
П р и м е ч а н и е — Требуемый допуск ниже температуры вспышки зависит от химической природы и соста
ва горючей жидкости.
Использование значения температуры вспышки горючих жидкостей при растворенных в них горю
чихгазахможетпривестикошибочнымрезультатам, атакжеможетбытьнеоправданным, еслижидкости
хранятся при температурах, при которыхмогутпроизойти реакциираспадаили замедленного окисления
(например, битум, тяжелое дизельное топливо для отопления).
П р и м е ч а н и я
1 Надлежащий выбор условий эксплуатации зачастую позволяет поддерживать достаточно высокую кон
центрацию паров во всем объеме оборудования, систем защиты икомпонентов выше верхнего предела воспламе
нения. Однако в некоторых случаях, например во время хранения в резервуарах и когда происходит конденсация, в
верхних отделах резервуара концентрация уменьшается до такой степени, что образовавшаяся там среда может
стать взрывоопасной. Только после весьма длительных периодов хранения в практически не дышащих резервуа
рах и при температуре поверхности намного выше верхней температуры самовоспламенения присутствующая в
резервуаресредабудетиметьконцентрацию вышеверхнего предела воспламенения повсемуобъемурезервуара.
2 Некоторые галогенизированные углеводородные жидкости могут формировать взрывоопасные среды
даже тогда, когда температура вспышки для такой жидкости не может быть определена.
При наличии горючей пыли трудно избежатьобразования взрывоопасных средограничением кон
центрации. так каксмеси воздуха и пыли обычно неоднородны.
Расчет концентрации пыли от общего количества пыли и общего объема оборудования, систем
защиты и компонентов обычно приводит к ошибочным результатам, т. к. могут присутствовать локаль
ные концентрации пыли, которые весьма отличаются от общих расчетныхданных.
6.2.2.3 Инертирование
Добавление инертирующих газов (например, азота, двуокиси углерода, редких инертных газов),
водяногопара или инертныхпорошкообразныхвеществ (например, карбоната кальция), совместимыхс
конкретным горючим веществом, можетпредотвратитьобразование взрывоопасныхсред (инертирова
ние).
Если дляинертированияиспользуетсяводянойпар. необходимоучитыватьвлияниеконденсации.
Инертирование с использованием инертирующихгазов основано на сокращении содержания кис
лорода. с тем чтобы среда более не являлась взрывоопасной. Наибольшая допустимая концентрация
кислорода устанавливается вводом коэффициента безопасности поограничению предельной концент
рации кислорода.
Для смесей разных горючих веществ, включая комбинированные смеси, максимальная допусти
мая концентрация кислорода определяется повеществу, для которого ее значение минимальное, если
неоговорено иное.
Взрывоопасные смеси пыль/воздухтакже могутбыть нейтрализованы добавлением совместимой
инертирующей пыли.
П р и м е ч а н и е — В целом, это достигается при присутствии более 50 % инертной пыли по массовому со
держанию. но в некоторых случаях может потребоваться ее содержание выше 80 %.
6.2.3 Разработка и изготовление оборудования, систем защиты и компонентов
6.2.3.1 Общие положения
Наэтапе разработкиоборудования, систем защиты икомпонентовдолжны быть предприняты тех
нические предупредительные мерыдля обеспечения постоянного удержания горючих веществ в систе
мах замкнутого типа.
По возможности, оборудование следует изготавливать из негорючих или несгораемых мате
риалов.
Как правило, непрерывные технологические процессы предпочтительнее циклических. Рабочие
процессы в смежных объектах должны протекать таким образом, чтобы не могло возникнуть опасного
взаимного влияния. Это может быть достигнуто, например, путем пространственного разделения или
отгораживания объектов и конструкций друг от друга. Подача горючего вещества порциями, а также
содержание егов небольших (ограниченных)количествахв местаххранения повышаетвзрывобезопас-
ность. Наружноеразмещениеустановокв большинствеслучаевпредпочтительней размещения ихвнут
ри зданий из-за естественной вентиляции.
12